Date published: 2025-12-20

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MS4A6A Aktivatoren

Gängige MS4A6A Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE2 CAS 363-24-6, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und (-)-Epinephrine CAS 51-43-4.

MS4A6A wirken über einen gemeinsamen Weg, der die Erhöhung des intrazellulären zyklischen Adenosinmonophosphats (cAMP) und die anschließende Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) umfasst. Forskolin, ein direkter Aktivator der Adenylylcyclase, erhöht den cAMP-Spiegel und steigert damit die PKA-Aktivität. PKA phosphoryliert dann MS4A6A, was zu dessen funktioneller Aktivierung führt. In ähnlicher Weise verhindert IBMX durch Hemmung der Phosphodiesterasen den Abbau von cAMP, was ebenfalls zur Aktivierung von PKA und zur Phosphorylierung von MS4A6A führt. Prostaglandin E2 (PGE2) wirkt über seine eigenen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, um cAMP zu erhöhen und PKA zu aktivieren, was wiederum MS4A6A aktiviert. Adrenergische Agonisten wie Isoproterenol, Epinephrin und Norepinephrin binden sich an ihre jeweiligen Rezeptoren, was zu einer Aktivierung der Adenylylcyclase, einer Anhäufung von cAMP, einer Aktivierung von PKA und einer anschließenden Phosphorylierung von MS4A6A führt.

Histamin, das an H2-Rezeptoren bindet, und Dopamin, das über D1-Rezeptoren wirkt, führen beide zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels und einer PKA-Aktivierung, die in der Phosphorylierung von MS4A6A gipfelt. Adenosin wirkt in ähnlicher Weise auf A2-Rezeptoren ein, um den cAMP-Spiegel zu erhöhen und die PKA zu aktivieren, die MS4A6A phosphoryliert. Glucagon, ein weiterer Aktivator, bindet an seinen Rezeptor und löst eine Kaskade aus, die die Aktivierung der Adenylylcyclase, die Produktion von cAMP, die Aktivierung der PKA und die Phosphorylierung von MS4A6A umfasst. Beta2-adrenerge Agonisten wie Terbutalin erhöhen ebenfalls cAMP, indem sie die Adenylylzyklase stimulieren, was zu einer PKA-Aktivierung und MS4A6A-Phosphorylierung führt. Rolipram schließlich erhöht durch die selektive Hemmung der Phosphodiesterase 4 den cAMP-Spiegel, wodurch die PKA-Aktivität verstärkt und die Phosphorylierung und Aktivierung von MS4A6A gefördert wird. Jede Chemikalie konvergiert durch ihre einzigartige Interaktion mit zellulären Komponenten auf dem Weg, der zur Aktivierung von MS4A6A führt.

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