MS4A4C-Aktivatoren bestehen in erster Linie aus chemischen Verbindungen, die sich direkt oder indirekt auf die Kalzium-Signalwege auswirken, da MS4A4C ein wahrscheinliches Kalziumkanalprotein ist. Diese Aktivatoren können die funktionelle Aktivität von MS4A4C verstärken, indem sie den intrazellulären Kalziumspiegel modulieren oder kompensatorische Reaktionen bei der Kalzium-Signalübertragung auslösen.
Die erste Gruppe von Verbindungen, darunter Loperamid, Carbachol und Ryanodin, interagieren mit Rezeptoren oder Kanälen, die die Kalzium-Signalübertragung regulieren. Diese Wechselwirkung kann indirekt die funktionelle Aktivität von MS4A4C durch Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels erhöhen. Die zweite Gruppe, bestehend aus Nifedipin, Verapamil, Gadoliniumchlorid und SKF-96365, sind Kalziumkanalblocker. Ihre Wirkung könnte eine kompensatorische Reaktion bei der Kalzium-Signalübertragung auslösen, was zu einer indirekten Verstärkung der MS4A4C-Aktivität führt. Dantrolen und Thapsigargin hingegen hemmen die Freisetzung von Kalzium aus den intrazellulären Speichern, was zu einer Hochregulierung anderer Kalziumkanäle führt und indirekt die Aktivität von MS4A4C verstärkt. Bay K 8644, FPL 64176 und 2-APB schließlich sind Verbindungen, die die Kalzium-Signalübertragung verstärken und dadurch die funktionelle Aktivität von MS4A4C direkt erhöhen könnten.
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