MRP-L17-Aktivatoren sind eine Klasse von Wirkstoffen, die mit verschiedenen zellulären Signalwegen interagieren, um letztlich die Expression oder Stabilität mitochondrialer ribosomaler Proteine, einschließlich MRP-L17, zu erhöhen. Dazu gehören Wirkstoffe, die die mitochondriale Biogenese fördern, indem sie Transkriptionsfaktoren wie PPARγ und AMPK aktivieren oder die Spiegel von Koaktivatoren wie PGC-1α durch die Wirkung von Sirtuin-Aktivatoren wie Resveratrol erhöhen. Durch die Stimulierung der Transkriptionsmaschinerie, die für die mitochondriale DNA zuständig ist, können diese Aktivatoren zu einer erhöhten Produktion von mitochondrialen ribosomalen Proteinen führen. Darüber hinaus können Verbindungen, die hormonelle Wege modulieren, wie Östrogenrezeptor-Agonisten oder Glukokortikoidrezeptor-Agonisten, auch die Expression von Genen beeinflussen, die mit der mitochondrialen Struktur und Funktion zusammenhängen. Aminosäuren wie Leucin, die mTOR aktivieren, und Verbindungen wie AICAR oder Metformin, die AMPK aktivieren, können indirekt zu einer erhöhten Synthese mitochondrialer Proteine führen und damit möglicherweise die MRP-L17-Spiegel erhöhen.
Darüber hinaus haben einige Substanzen möglicherweise eine direktere Wirkung auf den mitochondrialen Translationsapparat. cAMP-Analoga, die PKA aktivieren, können eine Rolle bei Phosphorylierungsereignissen spielen, die den Aufbau oder die Funktion von Ribosomen beeinflussen. Die Wirkungen dieser Verbindungen können zu einer erhöhten Verfügbarkeit von MRP-L17 in den Mitochondrien beitragen, was zu einer Steigerung der mitochondrialen Proteinsynthesekapazität führt.
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