MON2, auch bekannt als MON2-Homolog, ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle beim Vesikeltransport spielt, einem Prozess, der für den Transport und den Austausch von Proteinen und Lipiden zwischen verschiedenen Kompartimenten innerhalb einer Zelle wesentlich ist. Das MON2-Protein wird beim Menschen durch das MON2-Gen kodiert. Eine Schlüsselfunktion von MON2 ist der Endosomen-Golgi-Transport. Der Golgi-Apparat ist eine wichtige Sortierstation innerhalb der Zelle, in der Proteine und Lipide verpackt und an ihre Bestimmungsorte verteilt werden. Endosomen sind Vesikel, die diese Substanzen von der Zellmembran zu den Golgi transportieren. MON2 trägt dazu bei, diesen Transport zu lenken und die ordnungsgemäße Lieferung dieser Substanzen zu gewährleisten.
MON2 ist auch an der Regulierung der Autophagie beteiligt, einem zellulären Prozess, bei dem zelluläre Bestandteile abgebaut und recycelt werden. In diesem Zusammenhang interagiert MON2 mit dem mit der Autophagie verwandten Protein ATG9 und erleichtert die Rekrutierung von ATG9 an Autophagosomen. Veränderungen in der Funktion von MON2 können sich auf den Vesikeltransport, den Lipidstoffwechsel und die Autophagie auswirken, was zu einer Reihe von zellulären Dysfunktionen führen kann.
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