MLL-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die Aktivität des Mixed Lineage Leukemia (MLL)-Proteins beeinflussen. Dieses Protein ist hauptsächlich an der Methylierung von Histon H3 an Lysin 4 (H3K4) beteiligt, einem entscheidenden Prozess bei der Regulierung der Genexpression. MLL-Aktivatoren funktionieren über verschiedene Mechanismen, darunter die Modulation der Chromatinstruktur, die Hemmung konkurrierender histonmodifizierender Enzyme und die Veränderung zellulärer Signalwege. Der Hauptmechanismus, über den diese Aktivatoren funktionieren, besteht darin, die Chromatinumgebung zu beeinflussen und sie für die Histon-Methyltransferase-Aktivität von MLL förderlicher zu machen. Verbindungen wie Anacardsäure, Garcinol und Curcumin entfalten ihre Wirkung, indem sie Histon-Acetyltransferasen hemmen oder andere histonmodifizierende Enzyme modulieren. Diese Veränderung in der Histonmodifikationslandschaft verbessert indirekt die Fähigkeit von MLL, H3K4 zu methylieren. Zusätzlich wirken einige Verbindungen, wie 5'-Azacytidin, durch Demethylierung der DNA, was zu einer Hochregulierung von Genen führt, die Ziele von MLL sind, wodurch ihre Funktionswege beeinflusst werden. Ein weiterer wichtiger Aspekt dieser Aktivatoren ist ihre Rolle bei der Modulation zellulärer Signalwege, die sich mit dem regulatorischen Netzwerk von MLL überschneiden. Zum Beispiel beeinflussen Disulfiram und Parthenolid die NF-kB-Signalübertragung, einen Signalweg, der bekanntermaßen mit der MLL-regulierten Genexpression interagiert. In ähnlicher Weise entfalten Verbindungen wie Resveratrol und Quercetin ihre Wirkung über Signalwege, an denen Sirtuine bzw. Histondeacetylasen beteiligt sind. Diese Signalwege verändern zwar nicht direkt die enzymatische Aktivität von MLL, schaffen aber einen zellulären Kontext, der die funktionelle Rolle von MLL bei der Genregulation verstärken oder ergänzen kann. MLL-Aktivatoren stellen eine einzigartige Klasse von Verbindungen dar, die zwar nicht direkt mit MLL interagieren, aber eine entscheidende Rolle bei der Modulation seiner Aktivität und der umfassenderen epigenetischen Landschaft, in der es wirkt, spielen. Ihre vielfältigen Wirkmechanismen, die von der Chromatinumgestaltung bis zur Veränderung wichtiger Signalwege reichen, unterstreichen das komplizierte Zusammenspiel zwischen verschiedenen zellulären Komponenten bei der Regulierung der Genexpression.
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