Date published: 2025-10-26

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MGST Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von MGST-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. MGST-Inhibitoren (mikrosomale Glutathion-S-Transferase) sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die auf die Aktivität von MGST-Enzymen abzielen. Diese Enzyme sind an der Entgiftung von Xenobiotika und am Schutz der Zellen vor oxidativem Stress beteiligt, indem sie die Konjugation von Glutathion mit verschiedenen Substraten katalysieren. Die Untersuchung von MGST-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der Regulierung von oxidativem Stress und der Reaktion des Körpers auf Umweltgifte, da diese Enzyme eine zentrale Rolle bei den zellulären Abwehrmechanismen spielen. In der wissenschaftlichen Forschung werden MGST-Inhibitoren eingesetzt, um die Stoffwechselwege der Entgiftung und die Auswirkungen von oxidativem Stress auf die Zellfunktionen zu untersuchen. Durch Hemmung der MGST-Aktivität können Forscher die Rolle des Enzyms in verschiedenen biochemischen Prozessen untersuchen, einschließlich der Modulation des Redox-Gleichgewichts und der Interaktion mit anderen Stoffwechselenzymen. Dies kann Aufschluss darüber geben, wie Zellen mit oxidativen Schäden umgehen und die Homöostase unter Stressbedingungen aufrechterhalten. Darüber hinaus sind MGST-Inhibitoren wertvolle Instrumente zur Untersuchung der Enzymkinetik und der strukturell-funktionellen Beziehung von MGSTs und tragen so zum breiteren Verständnis der Enzymregulation und -funktion bei. Als solche sind MGST-Inhibitoren in biochemischen und toxikologischen Studien unverzichtbar und ermöglichen ein tieferes Verständnis der zellulären Reaktionen auf chemische Belastungen und oxidativen Stress. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren MGST-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

LTC4 (Leukotriene C4)

72025-60-6sc-201046
sc-201046A
50 µg
300 µg
$300.00
$2850.00
(1)

Leukotrien C4 ist ein potenter Lipidmediator, der bei Entzündungsreaktionen eine entscheidende Rolle spielt. Als Substrat für Glutathion-S-Transferasen durchläuft es Konjugationsreaktionen, die seine Löslichkeit verbessern und die Entgiftung erleichtern. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Interaktionen mit zellulären Rezeptoren, die unterschiedliche Signalkaskaden auslösen. Die Reaktivität der Verbindung wird durch ihre elektrophile Natur beeinflusst, die es ihr ermöglicht, kovalente Bindungen mit Nukleophilen zu bilden und dadurch verschiedene biologische Prozesse zu modulieren.