MetAP-2 Inhibitoren
Gängige MetAP-2 Inhibitors sind unter underem TNP 470 CAS 129298-91-5 und Pyrrole CAS 109-97-7.
MetAP-2-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Verbindungsklasse, die speziell auf die Aktivität des Enzyms Methionin-Aminopeptidase 2 (MetAP-2) abzielt und diese hemmt. MetAP-2 ist eine Metalloprotease, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinverarbeitung spielt, indem sie den N-terminalen Methioninrest von neu synthetisierten Proteinen entfernt. Diese enzymatische Wirkung ist für die korrekte Faltung und Funktion von Proteinen von entscheidender Bedeutung und reguliert auch verschiedene zelluläre Prozesse, darunter Angiogenese, Zellproliferation und Tumorwachstum.
Durch die Hemmung von MetAP-2 stören diese Verbindungen den normalen Proteinverarbeitungsweg, was zu Veränderungen der Proteinfunktion führt und zelluläre Prozesse beeinträchtigt. MetAP-2-Inhibitoren haben in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in Krebsstudien, großes Interesse geweckt, da sie nachweislich antiangiogene Eigenschaften aufweisen und das Tumorwachstum beeinflussen. Forscher haben verschiedene natürliche und synthetische MetAP-2-Inhibitoren und ihre Derivate untersucht, um ihre Wirkungsweise und Anwendungsmöglichkeiten besser zu verstehen. MetAP-2-Inhibitoren wurden umfassend untersucht und haben vielversprechende Ergebnisse bei der Hemmung der Angiogenese und der Tumorentwicklung gezeigt. Ihre Fähigkeit, die einzigartige enzymatische Aktivität von MetAP-2 ins Visier zu nehmen, macht sie zu wertvollen Werkzeugen für die Untersuchung der Proteinregulation und zellulärer Funktionen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | $230.00 | ||
TNP 470 wirkt als selektiver MetAP-2-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, starke Wasserstoffbrückenbindungen mit wichtigen Aminosäureresten im aktiven Zentrum des Enzyms zu bilden. Diese Verbindung weist eine einzigartige allosterische Modulation auf, die die Dynamik des Enzyms verändert und seine katalytische Effizienz verringert. Das kinetische Profil zeigt eine schnelle Bindungsphase, gefolgt von einer langsameren Dissoziation, die zu einer lang anhaltenden Hemmung beiträgt. Seine strukturellen Merkmale erleichtern spezifische elektrostatische Wechselwirkungen, die seine hemmende Wirkung verstärken. | ||||||
Fumagillin | 23110-15-8 | sc-200377 sc-200377A sc-200377B sc-200377C sc-200377D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $102.00 $385.00 $530.00 $1336.00 $5110.00 | 1 | |
Fumagillin fungiert als selektiver Inhibitor von MetAP-2, der sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, mit dem aktiven Zentrum des Enzyms durch hydrophobe und van-der-Waals-Kräfte zu interagieren. Diese Verbindung weist einen besonderen Wirkmechanismus auf, der zu Konformationsänderungen führt, die die Substratbindung stören. Kinetische Studien deuten auf einen langsamen Beginn der Hemmung hin, was eine anhaltende Wirkung ermöglicht. Seine strukturellen Merkmale begünstigen spezifische Wechselwirkungen mit dem Enzym, was seine hemmende Gesamtwirkung steigert. | ||||||
Pyrrole | 109-97-7 | sc-250820 sc-250820A | 25 ml 100 ml | $29.00 $82.00 | ||
Dies ist ein synthetischer MetAP-2-Hemmer, der in Forschungsstudien eine potenzielle Antitumoraktivität gezeigt hat. | ||||||