MCFD2 Inhibitoren

Gängige MCFD2 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Nocodazole CAS 31430-18-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und Tunicamycin CAS 11089-65-9.

MCFD2-Inhibitoren sind eine Reihe von Chemikalien, die in erster Linie auf den ER-Golgi-Transportmechanismus und damit verbundene zelluläre Prozesse abzielen. Viele dieser Verbindungen, wie Brefeldin A und Monensin, konzentrieren sich auf die Störung des Golgi-Apparats und seiner Funktion. Andere, darunter Thapsigargin und Tunicamycin, lösen ER-Stress aus, der sich indirekt auf die Funktion von Transportproteinen wie MCFD2 auswirken kann.

Die Verbindungen in dieser Kategorie reichen von solchen, die direkt auf die Vesikeltransportmaschinerie einwirken, bis hin zu solchen, die indirekt die zelluläre Umgebung beeinflussen, in der diese Transportprozesse stattfinden. So kann beispielsweise die Destabilisierung der Mikrotubuli durch Nocodazol die physische Infrastruktur, die den Vesikeltransport unterstützt, beeinträchtigen. Im Gegensatz dazu erhöhen Wirkstoffe wie Forskolin den cAMP-Spiegel, wodurch der Vesikeltransport durch intrazelluläre Signalübertragung gestört wird.