Date published: 2025-10-12

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Mbc2 Inhibitoren

Gängige Mbc2 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Chemische Hemmstoffe von Mbc2 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und Kinasen abzielen und die Funktion von Mbc2 über verschiedene Mechanismen beeinflussen können. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, kann den Phosphorylierungsprozess, der für die Aktivität von Mbc2 wesentlich ist, unterbrechen, was zu dessen Hemmung führt. Bisindolylmaleimid I, das speziell die Proteinkinase C (PKC) hemmt, kann die Funktion von Mbc2 ebenfalls beeinträchtigen, wenn seine Aktivität durch PKC moduliert wird. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die Aktivität von Mbc2 unterdrücken, indem sie die PI3K-Signalwege blockieren, die für die Funktion von Mbc2 von entscheidender Bedeutung sein können.

Darüber hinaus können PD98059 und U0126, die selektiv MEK1/2 hemmen, zur Hemmung von Mbc2 führen, wenn das Protein über den MAPK/ERK-Signalweg reguliert oder aktiviert wird. SB203580, das auf die p38-MAP-Kinase abzielt, und SP600125, das JNK hemmt, könnten Mbc2 beeinflussen, wenn es ein nachgeschalteter Effektor eines dieser MAP-Kinase-Wege ist. PP2, ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, kann die Funktion von Mbc2 verringern, wenn die Src-Kinase-Signalübertragung eine Rolle bei der Regulierung von Mbc2 spielt. Die Aktivitäten von EGFR und HER2/neu werden durch Lapatinib angegriffen, und die EGFR-Tyrosinkinase wird durch Gefitinib gehemmt; die Hemmung dieser Rezeptoren kann zu einer verringerten Mbc2-Aktivität führen, wenn sie in deren Signalwege eingebunden ist. Schließlich kann die Hemmung von mTOR, einem Schlüsselmolekül für Zellwachstum und -stoffwechsel, durch Rapamycin zu einer Hemmung von Mbc2 führen, wenn die Funktion des Proteins durch mTOR-Signalwege reguliert wird. Jeder dieser Hemmstoffe zielt auf spezifische Kinasen oder Signalwege ab, die, wenn sie mit der Regulierung oder Aktivität von Mbc2 in Verbindung stehen, die Funktion des Proteins wirksam hemmen können.

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