Staurosporin ist ein bekannter Kinaseinhibitor mit breiter Spezifität, der eine breite Palette von Kinasen hemmen kann, darunter möglicherweise auch Kinasen, die LOC729242 phosphorylieren oder anderweitig modulieren. Rapamycin und LY294002 sind Inhibitoren, die auf Schlüsselkomponenten der mTOR- bzw. PI3K/Akt-Signalwege abzielen; diese Wege sind für das Zellwachstum, das Überleben und den Stoffwechsel entscheidend und könnten sich mit der Funktion von LOC729242 überschneiden. U0126 und PD98059 sind selektive Inhibitoren von MEK, einer Kinase des MAPK/ERK-Signalwegs, der eine zentrale Rolle bei der Steuerung der Zellproliferation und -differenzierung spielt. SB203580 wirkt auf p38 MAPK, eine Kinase, die an der Reaktion auf Stress und Entzündungen beteiligt ist, was ebenfalls mit der Aktivität von LOC729242 zusammenhängen könnte.
Bortezomib unterbricht den Ubiquitin-Proteasom-Weg, der für den Proteinabbau wichtig ist, was sich möglicherweise auf den Umsatz von LOC729242 auswirkt. Thapsigargin hemmt die SERCA-Pumpe, wodurch die Kalziumhomöostase gestört wird, was sich auf LOC729242 auswirken kann, wenn es kalziumabhängig ist. 2-Desoxy-D-Glucose hemmt die Glykolyse, was sich möglicherweise auf den Stoffwechselzustand der Zelle und die Funktion von Proteinen wie LOC729242 auswirkt, die am Energiestoffwechsel beteiligt sein könnten. Imatinib zielt auf spezifische Tyrosinkinasen und könnte Signalwege beeinflussen, die LOC729242 regulieren. ZM-447439 hemmt Aurora-Kinasen, die für die Zellteilung von entscheidender Bedeutung sind, was sich möglicherweise auf die Beteiligung von LOC729242 an der Regulierung des Zellzyklus auswirkt. Schließlich wirkt Cyclopamin auf den Hedgehog-Signalweg, was sich auf LOC729242 auswirken könnte, wenn es eine Rolle bei Entwicklungsprozessen spielt, die durch diesen Weg vermittelt werden.
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