LOC729064 Inhibitoren

Gängige LOC729064 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

LY294002 und Wortmannin sind Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K); ihre Wirkung kann zur Unterdrückung der AKT-Phosphorylierung und -Aktivität führen, die wiederum Proteine regulieren kann, die dem PI3K/AKT-Weg nachgeschaltet sind. Rapamycin ist bekannt für seine Hemmung des mTOR (mammalian target of rapamycin), einem wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Proteinsynthese, der sich auf die Stabilität und Funktion von Proteinen auswirkt, die unter der Kontrolle von mTOR stehen. PD98059, U0126 und SB203580 sind Inhibitoren, die auf die Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK)-Signalkaskade abzielen, zu der ERK-, JNK- und p38-Kinasen gehören. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu veränderten Transkriptionsprofilen und posttranslationalen Modifikationen führen, die die Proteinexpression und -funktion beeinträchtigen. SP600125 hemmt spezifisch die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die durch den AP-1-Transkriptionsfaktor reguliert werden.

Dasatinib und PP2 hemmen Kinasen der Src-Familie, die an einer Reihe von zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Zellproliferation, Überleben und Differenzierung. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu weitreichenden Veränderungen in der zellulären Signalübertragung führen und die Aktivität verschiedener Proteine verändern. ZM-447439 zielt auf Aurora-Kinasen ab, die eine entscheidende Rolle bei der Zellteilung spielen. Die Hemmung der Aurora-Kinasen kann die normalen mitotischen Vorgänge stören und sich auf Proteine auswirken, die für den Fortgang des Zellzyklus entscheidend sind. Thapsigargin hemmt die Kalzium-ATPase des sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulums (SERCA) und führt so zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels, der sich auf Proteine auswirken kann, die auf Kalzium-Signale reagieren. MG-132 schließlich ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann, was möglicherweise zu einer Anhäufung von regulatorischen Proteinen in der Zelle führt.