Wortmannin und Rapamycin sind Inhibitoren von PI3K bzw. mTOR und können die nachgeschaltete Signalübertragung im Zusammenhang mit der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beeinträchtigen, wodurch die Funktion von Proteinen, die an diesen Prozessen beteiligt sind, möglicherweise verändert wird. Trichostatin A und 5-Azacytidin zielen auf epigenetische Mechanismen ab, wobei ersterer die Histondeacetylasen und letzterer die DNA-Methyltransferasen hemmt, was beides zu Veränderungen der Genexpressionsmuster führt, die die Proteinfunktion beeinflussen können.
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der weitreichende Auswirkungen auf phosphorylierungsabhängige Signalwege haben kann, während QNZ-Inhibitor den QNZ-Signalweg unterbricht und sich auf Entzündungen und die mit dem Zellüberleben verbundene Genexpression auswirkt. Cyclopamin hemmt den Hedgehog-Signalweg, der für die Zelldifferenzierung und -proliferation entscheidend ist. Z-VAD-FMK ist ein Pan-Caspase-Inhibitor, der Apoptose verhindert und das Überleben der Zellen beeinflusst, und 2-Deoxy-D-Glukose hemmt die Glykolyse, was den Energiestoffwechsel beeinflussen kann. Thapsigargin hemmt die SERCA-Pumpe, wodurch die Kalziumhomöostase im endoplasmatischen Retikulum gestört wird, die für verschiedene Zellfunktionen entscheidend ist. U73122 hemmt die Phospholipase C, was die Produktion von IP3 beeinträchtigt und intrazelluläre Signalwege dysreguliert, während Chelerythrin ein Proteinkinase-C-Inhibitor ist, der an der Zellproliferation und am Überleben beteiligte Signaltransduktionswege modulieren kann.
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