Staurosporin und Imatinib sind Kinaseinhibitoren, die Signaltransduktionswege modulieren und die Aktivität zahlreicher Proteine in einer Zelle beeinflussen können, darunter auch die vermuteten Aktivitäten von LOC728730. PD 0332991-Hydrochlorid und Thapsigargin können das Fortschreiten des Zellzyklus stoppen bzw. die Kalziumhomöostase stören und damit Prozesse beeinflussen, die für die Funktion von LOC728730 entscheidend sein könnten. Die Hemmung des Proteinhandels durch Brefeldin A und die Beeinträchtigung der Glykolyse durch 2-Desoxy-D-Glukose können die zelluläre Umgebung auf eine Weise verändern, die sich auf die Stabilität und Aktivität von LOC728730 auswirken kann.
Die Auswirkungen von MG132 auf den proteasomalen Abbau und die Hemmung von Calcineurin durch Cyclosporin A können den Umsatz und die Signaldynamik von Proteinen beeinflussen, zu denen auch LOC728730 gehören kann. Die Verhinderung der Apoptose durch Z-VAD-FMK und die Unterbrechung der Wachstumsfaktor-Signalübertragung durch Lapatinib können die Überlebens- und Proliferationswege von Zellen modulieren, was sich möglicherweise auf die regulatorischen Funktionen von LOC728730 auswirkt. Die Hemmung der ATP-Synthase durch Oligomycin und die weitreichende Modulation von Signalwegen durch Curcumin können den Stoffwechsel- bzw. Entzündungszustand von Zellen verändern und damit Bedingungen schaffen, die die Funktion von LOC728730 beeinflussen könnten.
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