LY294002 und PD98059 sind Inhibitoren von PI3K bzw. MEK1, die möglicherweise die Aktivität von Proteinen verändern, die Teil der AKT- und MAPK/ERK-Signalwege sind. Die Unterbrechung dieser Signalwege kann zu Veränderungen in zellulären Prozessen wie Proliferation, Überleben und Stoffwechsel führen, die wiederum die Aktivität oder Expression von LOC645941 beeinflussen können. SB203580 und SP600125 wirken auf p38 MAPK bzw. JNK. Die Hemmung dieser Kinasen kann sich auf die zelluläre Reaktion auf Stress- und Entzündungssignale auswirken und dadurch möglicherweise Proteine beeinflussen, die mit diesen Signalwegen in Verbindung stehen. Bortezomib und MG132 hemmen beide das Proteasom, was zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, die normalerweise für den Abbau vorgesehen sind, was sich indirekt auf das zelluläre Proteinmilieu auswirkt.
Der IκBα-Inhibitor verhindert die Phosphorylierung und den anschließenden Abbau von IκBα und hemmt dadurch die Translokation von NF-κB in den Zellkern und beeinflusst Proteine, die durch NF-κB-abhängige Signalübertragung reguliert werden. Bisindolylmaleimid hemmt die Proteinkinase C (PKC), was zu Veränderungen bei Proteinen führen kann, die der PKC nachgeschaltet sind, was sich auf Prozesse wie Zellproliferation und Apoptose auswirkt. LY3214996 ist ein ERK1/2-Inhibitor, der Proteine beeinflussen kann, die am ERK-Signalweg beteiligt sind, was sich möglicherweise auf die Progression des Zellzyklus und die Differenzierung auswirkt. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, kann die Organisation des Zytoskeletts und die Zellmotilität beeinflussen, indem er sich auf Proteine auswirkt, die an diesen Prozessen beteiligt sind. PP2 kann durch die Hemmung von Kinasen der Src-Familie die Signaltransduktionswege verändern, die an Zellwachstum und -differenzierung beteiligt sind.
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