LOC644695 Inhibitoren

Gängige LOC644695 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, PP 2 CAS 172889-27-9 und Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

LY294002 und U0126 zielen auf die PI3K/Akt- bzw. MAPK/ERK-Signalwege ab, die für die Regulierung von Zellwachstum und -überleben entscheidend sind. Durch die Hemmung von PI3K unterbricht LY294002 die nachfolgende Akt-Signalisierung und verändert damit die Regulierung von Proteinen, die diesem Signalweg nachgeschaltet sind. In ähnlicher Weise hemmt U0126 die MEK1/2-Kinasen, wodurch der MAPK/ERK-Signalweg zum Stillstand kommt und die mit diesem Weg verbundenen Proteine beeinflusst werden. Rapamycin greift in den mTOR-Komplex ein, einen zentralen Akteur bei der Kontrolle des Zellwachstums, und kann somit Proteine beeinflussen, die Teil des mTOR-Signalnetzwerks sind. Durch die Hemmung von Kinasen der Src-Familie moduliert PP2 die Zelladhäsion und die Angiogenese und wirkt sich damit auf Proteine aus, die mit diesen Signalwegen verwoben sind.

Nutlin-3 unterbricht die Interaktion zwischen MDM2 und p53 und beeinflusst damit eine Vielzahl von Proteinen, die durch den p53-Signalweg reguliert werden, der für seine Rolle bei zellulären Stressreaktionen bekannt ist. SP600125 hemmt die JNK-Aktivität und verändert möglicherweise die Funktion von Proteinen, die mit Stressreaktionen in Verbindung stehen. SB431542 hemmt den TGF-β-Rezeptor, modifiziert den TGF-β-Signalweg und beeinflusst die Rolle der an diesem Weg beteiligten Proteine. ZM-447439 unterbricht die Zellteilung durch Hemmung der Aurora-Kinasen und beeinflusst damit Proteine, die für die mitotische Progression entscheidend sind. Außerdem behindert Leflunomid die Pyrimidin-Biosynthese durch Hemmung der Dihydroorotat-Dehydrogenase, was sich auf die Synthese und Funktion von Proteinen auswirken kann, die auf Nukleotide angewiesen sind. Imatinib, ein Tyrosinkinase-Hemmer, reguliert die Zellproliferations-Signalgebung und wirkt sich auf damit verbundene Proteine aus. Olaparib, ein PARP-Inhibitor, wirkt sich auf Proteine aus, die an der Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt sind. Bortezomib hemmt das Proteasom und beeinflusst so den Abbau von Proteinen, die für die Kontrolle des Zellzyklus und die Signalübertragung von entscheidender Bedeutung sind, und beeinflusst damit möglicherweise die Stabilität und Funktion von Proteinen in diesen Signalwegen.