Date published: 2025-9-11

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LOC342918 Inhibitoren

Gängige LOC342918 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Triciribine CAS 35943-35-2, Palbociclib CAS 571190-30-2, ZM-447439 CAS 331771-20-1 und AZD7762 CAS 860352-01-8.

LOC342918-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die durch Unterbrechung bestimmter zellulärer Signalwege wirken, die für die Aktivität von LOC342918 wesentlich sind. Staurosporin ist ein bekannter Kinaseinhibitor, der durch seine Wirkung auf die Proteinkinase C (PKC) mehrere Signalkaskaden unterbrechen könnte, die möglicherweise für die Aktivierung von LOC342918 verantwortlich sind. Die Unterbrechung der PKC-Signalübertragung durch Staurosporin würde alle PKC-vermittelten Phosphorylierungsvorgänge behindern, die für die Funktion von LOC342918 erforderlich sein könnten. Triciribin, ein Inhibitor von AKT, unterdrückt die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, einer Kinase, die für zahlreiche Zellüberlebens- und Wachstumswege von zentraler Bedeutung ist. Wenn LOC342918 stromabwärts von AKT funktioniert, würde die Unterdrückung dieser Wege logischerweise zu einer Verringerung der Aktivität von LOC342918 führen.

Palbociclib, ZM-447439 und PD0332991 sind Inhibitoren von Zellzykluskinasen wie CDK4/6 und Aurora-Kinasen. Diese Inhibitoren stoppen die Zellzyklusprogression bzw. behindern mitotische Vorgänge. Wenn LOC342918 an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist oder an mitotischen Prozessen teilnimmt, würde die Hemmung dieser Kinasen die Aktivität von LOC342918 verringern. AZD7762, ein CHK1-Inhibitor, hemmt die Checkpoints des Zellzyklus, was sich auf LOC342918 auswirken würde, wenn es an der Checkpoint-gesteuerten DNA-Schadensreaktion beteiligt ist. Ähnlich funktioniert Olaparib durch Hemmung von PARP, das für die DNA-Reparatur entscheidend ist. Die Hemmung von PARP würde die Aktivität von LOC342918 verringern, wenn LOC342918 eine Rolle bei DNA-Reparaturmechanismen spielt.

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