Zu den Inhibitoren von LOC100041351 gehört Rapamycin, das auf den mTOR-Signalweg abzielt, was zu einer Herunterregulierung von LOC100041351 führen kann, wenn es mTOR-abhängig ist. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, können die Aktivität von LOC100041351 unterdrücken, indem sie in den MAPK/ERK-Signalweg eingreifen, der für seine Aktivierung verantwortlich sein könnte. SB203580 durch Hemmung von P38 MAPK und SP600125 durch JNK-Hemmung können die Stressreaktion und die apoptotischen Wege verändern, um LOC100041351 zu regulieren.
LY294002 kann durch seine PI3K-hemmende Wirkung die Rolle von LOC100041351 für das Überleben und die Vermehrung von Zellen verringern, wenn es Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist. In ähnlicher Weise kann MK-2206 direkt Akt hemmen, was zu einer Abnahme der Aktivität von LOC100041351 führt. PP2 und Dasatinib können als Inhibitoren von Kinasen der Src-Familie und Bcr-Abl die Zellstruktur und das Zellwachstum beeinträchtigen, was die Aktivität von LOC100041351 verringern kann, wenn es mit diesen Kinasen assoziiert ist. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, kann die Aktivität von LOC100041351 in Signalwegen, die die Zellmotilität und -morphologie betreffen, beeinträchtigen. Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, kann die Zellteilung und Apoptose beeinträchtigen, was die Aktivität von LOC100041351 verringern würde, wenn sie durch den EGFR vermittelt wird. Ibrutinib könnte durch Hemmung der BTK die Aktivität von LOC100041351 im Rahmen der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung regulieren.
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