LOC100041274-Inhibitoren bestehen aus Wirkstoffen wie Sirolimus und PI-103, von denen bekannt ist, dass sie den mTOR-Signalweg hemmen, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels, der sich auf zelluläre Prozesse auswirken kann, an denen LOC100041274 beteiligt ist. Dasatinib kann mit seiner Breitspektrum-Tyrosinkinase-Hemmung zahlreiche Signalwege unterbrechen und so möglicherweise die Funktion oder Regulierung von LOC100041274 innerhalb dieser Wege beeinträchtigen. Histon-Deacetylase-Inhibitoren, einschließlich Natriumbutyrat und Entinostat, können das Expressionsprofil von Genen in der Zelle verändern, zu denen auch LOC100041274 oder Gene, die mit ihm interagieren, gehören können, und so seine Funktion beeinträchtigen.
Proteasom-Inhibitoren wie Carfilzomib können zu einer Anhäufung von Proteinen in der Zelle führen, was möglicherweise den Abbauweg von LOC100041274 oder von Proteinen, die mit ihm interagieren, beeinträchtigt. Kinaseinhibitoren wie SB203580, LY294002, SP600125, PD0325901 und Alisertib richten sich gegen verschiedene Kinasen wie p38 MAPK, PI3K, JNK, MEK und Aurora-Kinasen. Diese Kinasen sind integraler Bestandteil von Signalwegen, die für zelluläre Stressreaktionen, Apoptose, Zellproliferation und Zellzyklusprogression verantwortlich sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Signalwege verändern, an denen LOC100041274 möglicherweise beteiligt ist oder die es reguliert, und damit indirekt seine Aktivität beeinflussen. Die Modulation des Ubiquitin-Proteasom-Systems durch Lenalidomid stellt einen anderen Ansatz dar, der möglicherweise die Stabilität und den Umsatz von LOC100041274 verändert.
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