LMCD1-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität des Proteins LIM and cysteine-rich domains 1 (LMCD1) abzielen und diese modulieren sollen. LMCD1 ist ein wesentlicher Akteur bei der epigenetischen Regulierung, insbesondere im Zusammenhang mit der Umgestaltung des Chromatins und der Kontrolle der Genexpression. Diese Inhibitoren haben auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Epigenetik große Aufmerksamkeit erregt, da sie in der Lage sind, die komplizierten Mechanismen, die epigenetischen Prozessen zugrunde liegen, zu entschlüsseln.
Im Mittelpunkt des Wirkmechanismus der LMCD1-Inhibitoren steht ihre Fähigkeit, die normale Funktion von LMCD1 zu stören, indem sie in erster Linie auf dessen enzymatische Aktivität abzielen. LMCD1 fungiert als Methyltransferase, die Methylgruppen an Histonproteine anhängt, ein entscheidender Schritt bei der epigenetischen Regulierung. Die Inhibitoren dieser Klasse sind so konzipiert, dass sie selektiv an LMCD1 binden, häufig an seiner katalytischen Domäne, und dadurch seine Methyltransferase-Aktivität behindern. Auf diese Weise verändern diese Wirkstoffe die Muster der Histon-Methylierung, einer wichtigen epigenetischen Markierung, die die Genexpression beeinflusst. Diese Störung der Histon-Methylierungsmuster kann zu erheblichen Veränderungen der Chromatinstruktur führen, wodurch Gene für Transkriptionsfaktoren entweder besser oder schlechter zugänglich werden und folglich die Genexpression beeinflusst wird. Im Wesentlichen dienen LMCD1-Inhibitoren als leistungsstarke Werkzeuge für Forscher, die das komplizierte Netz der epigenetischen Regulierung enträtseln wollen, indem sie die Rolle von LMCD1 in der Chromatindynamik und der Genkontrolle auf molekularer Ebene manipulieren und untersuchen können. Die Entwicklung und der Einsatz dieser Inhibitoren bringen Licht ins Dunkel grundlegender biologischer Prozesse und tragen zu einem tieferen Verständnis der Genregulation und ihrer Auswirkungen in verschiedenen biologischen Zusammenhängen bei.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf LMCD1 abzielt, indem er seine Interaktion mit spezifischen Bindungspartnern hemmt und dadurch seine Aktivität bei der epigenetischen Regulation unterdrückt. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 ist ein Inhibitor, der selektiv auf die katalytische Aktivität von LMCD1 abzielt und dessen Rolle bei der Histon-Methylierung und der Kontrolle der Genexpression hemmt. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 ist eine chemische Verbindung, die LMCD1-vermittelte epigenetische Prozesse unterbricht, indem sie dessen Bindung an Chromatin stört und so die Gentranskription und -regulation beeinträchtigt. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 ist ein Hemmstoff, der speziell auf die enzymatische Aktivität von LMCD1 abzielt, was zur Unterdrückung der Histon-Methylierung und der Genexpression führt. | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | $380.00 | ||
EPZ005687 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der die Rolle von LMCD1 bei der Histon-Methylierung und Genregulierung beeinträchtigt, indem er auf seine katalytische Domäne abzielt. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 stört die durch LMCD1 vermittelten epigenetischen Prozesse, indem es dessen Methyltransferase-Aktivität hemmt und so die Kontrolle der Genexpression und die Chromatinregulation beeinträchtigt. |