Leiomodin 1 Aktivatoren

Gängige Leiomodin 1 Activators sind unter underem Jasplakinolide CAS 102396-24-7, Cytochalasin D CAS 22144-77-0, Forskolin CAS 66575-29-9, Caffeine CAS 58-08-2 und Dantrolene CAS 7261-97-4.

Leiomodin 1 (LMOD1) ist ein Protein, das beim Menschen durch das LMOD1-Gen kodiert wird. Es gehört zur Familie der Leiomodin-Proteine, zu der auch Leiomodin 2 (LMOD2) und Leiomodin 3 (LMOD3) gehören. Es ist bekannt, dass diese Proteine eine entscheidende Rolle bei der Muskelfunktion und -entwicklung spielen.LMOD1 wird vorwiegend in glatten Muskelgeweben exprimiert. Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Organisation und Dynamik des Aktinzytoskeletts, einer zellulären Struktur, die die Zellform unterstützt und an verschiedenen Arten der Zellbewegung beteiligt ist.

Aktin ist ein Hauptbestandteil des Zytoskeletts und kommt in zwei Formen vor: als globuläres Monomer (G-Aktin) und als filamentöses Polymer (F-Aktin). Leiomodin-Proteine, darunter LMOD1, sind nachweislich in der Lage, Aktin zu nukleieren, d. h. sie fördern den Zusammenbau von Aktinmonomeren zu Filamenten. Diese Aktin-Nukleationsaktivität von LMOD1 ist wichtig für die Bildung und Aufrechterhaltung des kontraktilen Apparats in glatten Muskelzellen.Mutationen im LMOD1-Gen wurden mit Krankheiten in Verbindung gebracht. So wurde eine Mutation in LMOD1 mit einer seltenen Erkrankung in Verbindung gebracht, die als thorakales Aortenaneurysma und Dissektion (TAAD) bezeichnet wird und bei der die Aorta im Brustbereich beschädigt wird und möglicherweise reißt.Bei der Erforschung von LMOD1 kommen verschiedene Techniken zum Einsatz, darunter die Genmanipulation zur Beobachtung der Auswirkungen auf die Muskelfunktion und biochemische Tests zur Untersuchung der aktinbezogenen Aktivitäten in vitro.