Lce1j Inhibitoren

Gängige Lce1j Inhibitors sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Calcipotriol CAS 112965-21-6, Tazarotene CAS 118292-40-3, Imiquimod CAS 99011-02-6 und Fluorouracil CAS 51-21-8.

Inhibitoren der Late Cornified Envelope 1J (Lce1j) sind, wie oben beschrieben, in erster Linie Chemikalien, die die Differenzierung, Proliferation und Barrierefunktion von Hautzellen beeinflussen. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf Lce1j ab, sondern beeinflussen vielmehr die biochemischen Pfade und zellulären Prozesse, die indirekt seine Aktivität und Expression beeinflussen. Von Retinsäure und ihren Derivaten (wie Tazaroten) ist beispielsweise bekannt, dass sie die Genexpression bei der Zellproliferation und -differenzierung regulieren. Diese Wirkstoffe können somit die Bildung und Aufrechterhaltung der Hautbarriere beeinflussen, zu der auch Lce1j gehört. In ähnlicher Weise verändern Vitamin-D-Analoga wie Calcipotriol das Wachstum von Hautzellen, was sich möglicherweise auf die Expression von Lce1j auswirkt. Immunmodulatoren wie Imiquimod, Tacrolimus und Pimecrolimus verändern die Immunumgebung der Haut, was sich indirekt auf die Hautbarriereproteine auswirken kann.

Krebsmedikamente wie 5-Fluorouracil und Methotrexat, die für ihre Rolle bei der Hemmung der Zellproliferation bekannt sind, könnten ebenfalls die Expression von Proteinen beeinflussen, die an der Bildung der Hautbarriere beteiligt sind, darunter auch Lce1j. Kortikosteroide, die wegen ihrer entzündungshemmenden Eigenschaften bei verschiedenen Hautkrankheiten weithin erforscht werden, können die Heilungs- und Barrierebildungsprozesse der Haut beeinflussen. Ebenso können Wirkstoffe wie Salicylsäure und Hydrochinon den Zellumsatz der Haut bzw. den Pigmentierungsprozess beeinflussen, was sich indirekt auf Lce1j auswirken könnte. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Chemikalien zwar die Hautdifferenzierung und die Barrierefunktion beeinflussen, ihre spezifischen Auswirkungen auf Lce1j jedoch nicht gründlich untersucht oder dokumentiert wurden. Daher basiert ihre Einstufung als Lce1j-Inhibitoren eher auf ihren breiteren Auswirkungen auf verwandte Hautprozesse als auf der direkten Hemmung des Proteins.