Artikel 351 von 360 von insgesamt 452
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
7-Diethylamino-3-[4-(iodoacetamido)phenyl]-4-methylcoumarin | 76877-34-4 | sc-210607 | 10 mg | $105.00 | ||
7-Diethylamino-3-[4-(Iodacetamido)phenyl]-4-methylcumarin, ein Lacton, weist aufgrund seines ausgedehnten konjugierten Systems, das seine Lichtabsorptions- und -emissionsmerkmale verbessert, faszinierende elektronische Eigenschaften auf. Das Vorhandensein der Iodacetamidogruppe führt zu einzigartigen sterischen Effekten, die die molekularen Wechselwirkungen und die Reaktivität beeinflussen. Seine Fähigkeit, an Ladungstransferprozessen teilzunehmen und stabile Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden, unterstreicht seine Vielseitigkeit in unterschiedlichen chemischen Umgebungen. | ||||||
5-Carboxy-fluorescein diacetate N-succinimidyl ester | 150206-05-6 | sc-214315 | 5 mg | $158.00 | 1 | |
5-Carboxy-Fluorescein-Diacetat-N-Succinimidyl-Ester weist als Lacton aufgrund seiner Esterfunktionalität eine bemerkenswerte Stabilität und Reaktivität auf. Das Vorhandensein der N-Succinimidylgruppe erleichtert selektive Acylierungsreaktionen und verbessert seine Fähigkeit, kovalente Bindungen mit Nukleophilen zu bilden. Seine einzigartige Struktur ermöglicht effiziente intramolekulare Wechselwirkungen, die zu ausgeprägten Fluoreszenzeigenschaften führen. Das dynamische Verhalten dieser Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln unterstreicht zudem ihre Anpassungsfähigkeit in chemischen Systemen. | ||||||
6,7-Dimethoxy-4-methylcoumarin | 4281-40-7 | sc-207135 | 1 g | $330.00 | ||
6,7-Dimethoxy-4-methylcumarin weist als Lacton faszinierende photophysikalische Eigenschaften auf, die durch seine Fähigkeit zu intramolekularen Wasserstoffbrückenbindungen gekennzeichnet sind. Diese Wechselwirkung stabilisiert seine Konformation und beeinflusst seine Fluoreszenzemission. Die einzigartigen Methoxy-Substituenten der Verbindung verstärken die Delokalisierung von Elektronen, was zu deutlichen Spektralverschiebungen führt. Darüber hinaus ermöglicht ihr Reaktivitätsprofil selektive elektrophile Substitutionen, was sie zu einem vielseitigen Kandidaten in der synthetischen organischen Chemie macht. | ||||||
11-Ethyl Camptothecin | 185807-29-8 | sc-213584 | 10 mg | $31500.00 | ||
Das als Lacton eingestufte 11-Ethyl-Camptothecin weist eine einzigartige zyklische Struktur auf, die intramolekulare Wechselwirkungen erleichtert, insbesondere durch Wasserstoffbrückenbindungen. Diese strukturelle Anordnung erhöht seine Stabilität und beeinflusst seine Reaktivität. Die Verbindung weist bemerkenswerte Löslichkeitsmerkmale auf, die ihre Wechselwirkung mit verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Ihre ausgeprägte elektronische Konfiguration ermöglicht spezifische Resonanzeffekte, die zu ihrem einzigartigen chemischen Verhalten und ihrer Reaktivität in der organischen Synthese beitragen. | ||||||
(4-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[c]chromen-7-yloxy)-acetic acid | sc-349662 sc-349662A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
(4-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[c]chromen-7-yloxy)-Essigsäure, ein Lacton, weist ein komplexes zyklisches Gerüst auf, das einzigartige sterische und elektronische Wechselwirkungen fördert. Seine Struktur ermöglicht eine selektive Reaktivität, insbesondere bei nukleophilen Angriffen, da es elektronenziehende Gruppen enthält. Die Fähigkeit der Verbindung, während der Reaktionen stabile Zwischenprodukte zu bilden, verbessert ihr kinetisches Profil und macht sie zu einem interessanten Objekt für Synthesewege. Außerdem kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Medien die Reaktionsdynamik und Produktbildung beeinflussen. | ||||||
4-morpholin-4-yl-3-nitro-2H-chromen-2-one | 50527-34-9 | sc-349643 sc-349643A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | ||
4-Morpholin-4-yl-3-nitro-2H-chromen-2-on, ein Lacton, weist einen charakteristischen Chromenonkern auf, der faszinierende elektronische Delokalisierungs- und Resonanzeffekte ermöglicht. Das Vorhandensein des Morpholinrings stellt ein einzigartiges sterisches Hindernis dar, das seine Reaktivität bei elektrophilen Substitutionsreaktionen beeinflusst. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln auf, was ihre Wechselwirkung mit Nukleophilen modulieren kann, was sich wiederum auf die Reaktionsgeschwindigkeit und -wege auswirkt. Ihre Nitrogruppe verstärkt ihren elektrophilen Charakter noch weiter, was sie zu einem interessanten Thema für Studien in der organischen Synthese macht. | ||||||
4-Hydroxy-7-methoxycoumarin | 17575-15-4 | sc-210081 | 5 g | $380.00 | ||
4-Hydroxy-7-methoxycumarin, ein Lacton, zeichnet sich durch eine einzigartige strukturelle Anordnung aus, die intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen begünstigt, was seine Stabilität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Methoxygruppe trägt zu seinen elektronenabgebenden Eigenschaften bei und beeinflusst seine Reaktivität bei nukleophilen Angriffen. Diese Verbindung weist auch ausgeprägte photophysikalische Eigenschaften auf, wie z. B. die Fluoreszenz, die durch die Polarität des Lösungsmittels beeinflusst werden kann, was sie zu einem interessanten Kandidaten für Studien zur Photochemie und zu molekularen Wechselwirkungen macht. | ||||||
Erythritol bis(carbonate) | 24690-44-6 | sc-214970 | 100 mg | $200.00 | ||
Erythritolbis(carbonat), das als Lacton klassifiziert ist, weist eine einzigartige zyklische Carbonatstruktur auf, die eine selektive Reaktivität mit Nukleophilen ermöglicht. Seine doppelten Carbonatgruppen verbessern seine Fähigkeit, an Polymerisationsreaktionen teilzunehmen, was zur Bildung verschiedener makromolekularer Architekturen führt. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte thermische Stabilität auf und kann Ringöffnungsreaktionen eingehen, die durch die Anwesenheit von Katalysatoren beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in den Materialwissenschaften und der synthetischen Chemie macht. | ||||||
7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid ethyl ester | 6093-71-6 | sc-214404 | 100 mg | $193.00 | ||
7-Hydroxycumarin-3-carbonsäureethylester, ein Lacton, weist eine faszinierende intramolekulare Wasserstoffbrückenbindung auf, die seine Struktur stabilisiert und seine Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung kann an Veresterungs- und Umesterungsreaktionen teilnehmen, die aufgrund ihres elektronenreichen aromatischen Systems eine unterschiedliche Kinetik aufweisen. Ihre einzigartigen photophysikalischen Eigenschaften, einschließlich der Fluoreszenz, machen sie zu einem Kandidaten für Studien über Lichtsammelanwendungen und molekulare Sensorik. | ||||||
L-Isoleucine-7-amido-4-methylcoumarin trifluoroacetate salt | 191723-53-2 | sc-215221 | 50 mg | $267.00 | ||
Das L-Isoleucin-7-amido-4-methylcumarin-Trifluoracetat-Salz weist als Lacton eine bemerkenswerte Konformationsflexibilität auf, die vielfältige molekulare Wechselwirkungen ermöglicht. Seine einzigartige Amidbindung verbessert die Löslichkeit und Reaktivität und erleichtert nukleophile Angriffe. Der Trifluoracetat-Anteil trägt zu seiner Stabilität bei und beeinflusst die Reaktionswege, während der Cumarin-Kern ihm ausgeprägte optische Eigenschaften verleiht, so dass es sich für die Erforschung photochemischer Prozesse und molekularer Dynamik eignet. | ||||||