KV1.4 Aktivatoren

Gängige KV1.4 Activators sind unter underem 4-Aminopyridine CAS 504-24-5 und Tetraethylammonium hydroxide solution CAS 77-98-5.

KV1.4-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die durch verschiedene Wirkungen indirekt die funktionelle Aktivität von KV1.4 erhöhen, indem sie Aktionspotenziale verlängern und die neuronale Erregbarkeit steigern. 4-Aminopyridin und Tetraethylammonium, beides Kaliumkanalblocker, führen zu einer erhöhten neuronalen Erregbarkeit, indem sie KV1.4 hemmen, das für die Repolarisierung während eines Aktionspotentials entscheidend ist. Verbindungen wie Dendrotoxin, Phrixotoxin und Heteropodatoxine, die selektiv auf Kaliumkanäle, einschließlich KV1.4, abzielen, blockieren den Ionenfluss und verlängern so die Dauer von Aktionspotenzialen in Neuronen. Diese Blockade wird auch durch Margatoxin und Anuroctoxin erreicht, die eine hohe Spezifität für KV1.4 aufweisen, was zu einer verstärkten Depolarisation und erhöhten neuronalen Feuerungsraten führt.

Scyllatoxin und Hanatoxin ergänzen diese Liste, indem sie KV1.4 spezifisch hemmen und so eine anhaltende neuronale Erregung ermöglichen. Visnadin ist zwar ein Vasodilatator, blockiert aber neben anderen Kaliumkanälen auch KV1.4, was zu seiner gefäßerweiternden Wirkung beiträgt, wenn KV1.4-Kanäle vorhanden sind. Die selektive Hemmung von KV1.4 durch Correolide führt auch zu verlängerten Depolarisationsphasen von Aktionspotenzialen. Tityustoxin schließlich sorgt durch die Hemmung von KV1.4-Kanälen für eine längere Erregungsdauer von Neuronen, was das Gesamtthema dieser chemischen Verbindungen bei der Verbesserung der Aktionspotenzialdauer und der neuronalen Erregbarkeit, bei der KV1.4 eine zentrale Rolle spielt, noch verstärkt. Diese Verbindungen dienen insgesamt dazu, die funktionelle Aktivität von KV1.4 zu verbessern, indem sie die Ionenleitfähigkeit durch diese Kanäle modulieren, die eine entscheidende Determinante für die Eigenschaften des Aktionspotenzials in erregbaren Zellen ist.