Date published: 2025-9-12

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KRTAP10-3 Aktivatoren

Gängige KRTAP10-3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 und AICAR CAS 2627-69-2.

Aktivatoren von KRTAP10-3 wirken in erster Linie über Wege, die intrazelluläre Botenstoffe, insbesondere zyklisches Adenosinmonophosphat (cAMP), modulieren. Wenn der cAMP-Spiegel in der Zelle erhöht ist, führt dies zur Aktivierung einer Reihe von Transkriptionsfaktoren, vor allem CREB (cAMP response element-binding protein). Dies hat einen direkten Einfluss auf die Expression von KRTAP10-3, da CREB an Response-Elemente in der DNA bindet, um die Transkription zu verstärken. Bestimmte Aktivatoren erhöhen cAMP, indem sie die Adenylatzyklase direkt stimulieren oder cAMP selbst imitieren, wodurch sie die Zellmembran umgehen und cAMP-abhängige Signalwege von innen heraus aktivieren können. Andere üben ihre Wirkung aus, indem sie den Abbau von cAMP verhindern und so die Aktivierung dieser Wege über einen längeren Zeitraum aufrechterhalten.

Die Modulation von KRTAP10-3 wird auch durch die Hemmung von Phosphodiesterasen beeinflusst, Enzymen, die für den Abbau von cAMP verantwortlich sind. Durch die Hemmung dieser Enzyme erhöhen die Aktivatoren effektiv die intrazellulären cAMP-Spiegel, was indirekt zu einer verstärkten Expression von KRTAP10-3 durch eine verlängerte CREB-Aktivierung führt. Einige Aktivatoren beeinflussen sogar die Aktivität von Kinaseenzymen, was zu einer Kaskade von Phosphorylierungsereignissen führt, die die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren, die an der Expression von KRTAP10-3 beteiligt sind, weiter sicherstellen. Andere Aktivatoren wirken sich auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aus, was zu einem Anstieg des intrazellulären cAMP und einer anschließenden Aktivierung der Signalwege führt, die in der Hochregulierung der KRTAP10-3-Expression gipfeln.

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Vinpocetine

42971-09-5sc-201204
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Ein PDE1-Inhibitor, der den cAMP- und cGMP-Spiegel erhöht, was möglicherweise zur Aktivierung von cAMP-abhängigen Signalwegen und zur verstärkten Expression von KRTAP10-3 führt.