Date published: 2025-9-11

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Klra33 Inhibitoren

Gängige Klra33 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Rifampicin CAS 13292-46-1, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Siomycin A CAS 12656-09-6 und DRB CAS 53-85-0.

Klra33-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität von Klra33, einem Protein oder Molekül, das Teil des Genkomplexes des Rezeptors für natürliche Killerzellen ist, selektiv anzugehen und zu stören. Klra33, auch bekannt als Ly49c, ist ein Mitglied der Ly49-Rezeptorfamilie, die hauptsächlich auf der Oberfläche von natürlichen Killerzellen (NK), einer Art von Immunzellen, zu finden ist. Diese Rezeptoren sind an der Erkennung und Bindung spezifischer Moleküle auf den Zielzellen beteiligt und beeinflussen so die Aktivierung oder Hemmung der NK-Zellreaktionen.

Der primäre Wirkmechanismus von Klra33-Inhibitoren besteht in der Regel in der Interaktion mit dem Klra33-Protein oder seinen assoziierten Molekülen, was zu einer Unterbrechung der normalen Rezeptorfunktion führt. Durch die Hemmung von Klra33 haben diese Wirkstoffe das Potenzial, die Interaktionen zwischen NK-Zellen und ihren Zielzellen zu modulieren, was die Immunreaktionen beeinflussen könnte, obwohl die spezifischen Liganden und Signalwege, an denen Klra33 beteiligt ist, noch Gegenstand von Untersuchungen sind. Wissenschaftler, die sich mit Klra33-Inhibitoren beschäftigen, wollen die spezifische Rolle und Funktion von Klra33 in der Biologie der Immunzellen klären und so zu unserem Verständnis seiner potenziellen Bedeutung im Zusammenhang mit Immunreaktionen und der Immunüberwachung beitragen. Diese Inhibitoren dienen als wertvolle Werkzeuge, um unser Wissen über Klra33 und seine Rolle bei der Immunerkennung und -regulation zu erweitern. In diesem Zusammenhang tragen sie dazu bei, unser Verständnis der komplizierten Welt der Immunrezeptoren und ihrer Auswirkungen auf die Funktion der Immunzellen zu erweitern.

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Hemmt die eukaryotische Peptidkettenverlängerung durch Blockierung der Peptidyltransferase-Aktivität an Ribosomen.