Idax-Inhibitoren, auch bekannt als Idaxe, stellen eine einzigartige und sich entwickelnde Klasse chemischer Verbindungen dar, die große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren gehören zur umfassenderen Kategorie der Enzyminhibitoren, und ihre Hauptfunktion besteht darin, die Aktivität eines bestimmten Enzyms, das als Idax bekannt ist, selektiv zu steuern und zu modulieren. Idax ergibt sich aus der Fähigkeit des Inhibitors, mit einem bestimmten Zielmolekül zu interagieren und die enzymatischen Prozesse zu beeinflussen, die mit diesem Molekül verbunden sind, das in verschiedenen biologischen Prozessen eine entscheidende Rolle spielt. Diese Hemmung kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen, einschließlich kompetitiver Bindung, allosterischer Regulierung oder kovalenter Modifikation, abhängig von der spezifischen chemischen Struktur des Hemmstoffs. Die Entwicklung von Idax-Inhibitoren umfasst häufig intensive Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung (SAR), um ihre Bindungsaffinität, Selektivität und pharmakokinetischen Eigenschaften zu optimieren. Darüber hinaus kann die Entwicklung von Idax-Inhibitoren sehr komplex sein, da sie ein tiefes Verständnis der Struktur und Funktion des Enzyms sowie des breiteren biologischen Kontexts, in dem es wirkt, erfordert.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | $360.00 | ||
LCL-161 ist ein IDAX-Inhibitor. Er unterbricht die RNA-Helikase-Aktivität von IDAX durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle, was zu einer Hemmung des RNA-Stoffwechsels und der Übersetzung führt. |