Date published: 2025-9-6

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HUD Inhibitoren

Gängige HuD Inhibitors sind unter underem Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Romidepsin CAS 128517-07-7, Belinostat CAS 414864-00-9, Panobinostat CAS 404950-80-7 und MS-275 CAS 209783-80-2.

HuD-Inhibitoren stellen eine bedeutende Klasse von Molekülen im Bereich der biomedizinischen Forschung dar. Diese chemischen Verbindungen sind speziell darauf ausgelegt, die Aktivität des HuD-Proteins zu modulieren, das zur Familie der RNA-bindenden Proteine gehört. HuD, auch bekannt als ELAVL4, ist weithin für seine entscheidende Rolle bei der posttranskriptionellen Regulation der Genexpression bekannt. Es erreicht diese Funktion, indem es an Ziel-mRNAs bindet und deren Stabilität, Lokalisierung und Translation auf zelltypspezifische Weise beeinflusst. HuD-Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Verbindungen, die darauf abzielen, die Wechselwirkungen zwischen dem HuD-Protein und seinen Ziel-mRNAs zu stören. Durch die Bindung an HuD und die Veränderung seiner Konformation oder Aktivität beeinflussen diese Inhibitoren die nachgeschalteten molekularen Prozesse, die HuD steuert. Forscher haben sich die strukturellen und funktionellen Erkenntnisse über das HuD-Protein zunutze gemacht, um diese Inhibitoren zu entwerfen und zu entwickeln, die darauf zugeschnitten sind, spezifische molekulare Erkennungsereignisse zu stören, die an der mRNA-Bindung und -Verarbeitung beteiligt sind. Durch sorgfältige Planung und Optimierung stellen diese Inhibitoren ein wertvolles Werkzeug für die Untersuchung der komplizierten Mechanismen dar, die der posttranskriptionellen Genregulation zugrunde liegen.

Die Entwicklung und Charakterisierung von HuD-Inhibitoren vertieft nicht nur unser Verständnis grundlegender zellulärer Prozesse, sondern ist auch vielversprechend für die Entdeckung neuer Wege in der Biotechnologie und Molekularbiologie. Diese Inhibitoren können neue Erkenntnisse über die von HuD gesteuerten regulatorischen Netzwerke liefern und Aufschluss darüber geben, wie die Genexpression auf posttranskriptioneller Ebene feinabgestimmt wird.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Tubastatin A

1252003-15-8sc-507298
10 mg
$112.00
(0)

Tubastatin A hemmt selektiv HDAC6, was zu einer erhöhten α-Tubulin-Acetylierung, einer Modulation zellulärer Signalwege und potenziellen neuroprotektiven Wirkungen führt.

RGFP966

1357389-11-7sc-507300
5 mg
$115.00
(0)

RGFP966 ist ein selektiver HDAC3-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung fördert und so möglicherweise die gedächtnisbezogene Genexpression und kognitive Funktionen beeinflusst.

Homocysteine

6027-13-0sc-507315
250 mg
$195.00
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