HnRNP H′/hnRNP H2-Aktivatoren stellen eine Reihe von Chemikalien dar, die auf die komplizierte Maschinerie des RNA-Stoffwechsels und des Spleißens einwirken. Die starke Fähigkeit von Resveratrol, SIRT1 zu stimulieren, legt einen Kanal frei, von dem bekannt ist, dass er Einfluss auf den RNA-Stoffwechsel ausübt, und wirft damit seinen Schatten auf die Funktionen von hnRNP H′/hnRNP H2. Diese Perspektive gewinnt an Tiefe, wenn man VPA hinzufügt, einen gut etablierten HDAC, der durch die Verschiebung des Gleichgewichts der Histonacetylierung die RNA-Spleißdynamik subtil formt und hnRNP H′/hnRNP H2 dazu bringt, seine Betriebsparameter entsprechend anzupassen. Solche Wechselwirkungen sind nur die Spitze des Eisbergs. Wirkstoffe wie BIX-01294, die auf spezifische Histonmarkierungen abzielen, führen eine weitere Ebene der Modulation des RNA-Stoffwechsels ein und verstärken das umfangreiche Zusammenspiel, das Chemikalien auf hnRNP H′/hnRNP H2 ausüben.
Chemikalien wie PFI-1 lenken die Aufmerksamkeit auf die RNA-Polymerase II, indem sie RNA-Spleißbedingungen diktieren, die unbeabsichtigt hnRNP H′/hnRNP H2 in die Konversation einbeziehen. In ähnlicher Weise setzen die gezielten Wirkungen von 5-Aza-2'-Desoxycytidin auf DNA-Methyltransferasen eine Reihe von Ereignissen in Gang, die den RNA-Stoffwechsel beeinflussen, und in dem daraus resultierenden Dominoeffekt wird die Position von hnRNP H′/hnRNP H2 verändert. Solche Ketten von Einflüssen, ob sie nun von Verbindungen wie Pladienolid Bs Interaktion mit Spleißkomplexen oder DRBs festem Griff auf den Phosphorylierungsstatus der RNA-Polymerase II herrühren, beleuchten die unzähligen Wege, auf denen diese Chemikalien auf hnRNP H′/hnRNP H2 konvergieren können, und beschreiben seine Rolle im übergreifenden Schema der RNA-Dynamik.
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