HIV-1 Tat-SF1 Inhibitoren

Gängige HIV-1 Tat-SF1 Inhibitors sind unter underem Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5, DRB CAS 53-85-0, Triptolide CAS 38748-32-2, (+/-)-JQ1 und I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (non HCl Salt).

Die oben aufgeführten Inhibitoren zielen in erster Linie auf die Transkriptionsregulierung und HIV-Replikationsprozesse ab, die indirekt die Aktivität von HIV-1 Tat-SF1 beeinflussen könnten. Angesichts der Rolle von Tat-SF1 bei der HIV-Transkription und -Replikation ist die Modulation dieser Prozesse für das Verständnis seiner Funktion und potenziellen Regulierung von Bedeutung. Flavopiridol und DRB können durch die Hemmung von CDK9 und CDK7 die Transkriptionsverlängerung beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Funktion von Tat-SF1 auswirkt. Triptolid, das auf den Pol-II-Komplex abzielt, und BET-Bromodomain-Inhibitoren (JQ1 und I-BET151) können die Transkription modulieren und damit möglicherweise die Aktivität von Tat-SF1 beeinflussen.

Curcumin und Verbindungen wie Prostratin und SAHA, die die HIV-Transkription und die Latenzzeit modulieren, könnten indirekt die Rolle von Tat-SF1 bei der HIV-Replikation beeinflussen. Disulfiram, das sich auf latentes HIV auswirkt, und epigenetische Modulatoren wie Chaetocin und RG-108 können sich auf die Transkriptionsregulierung auswirken und möglicherweise Tat-SF1 beeinflussen. Pladienolid B, das auf das Spliceosom abzielt, könnte indirekt Prozesse beeinflussen, die für Tat-SF1 bei der HIV-Replikation relevant sind.