Hinderin, formell bekannt als Astrotactin 2 (ASTN2), ist ein Protein, das beim Menschen durch das ASTN2-Gen kodiert wird. Es handelt sich um ein Transmembranprotein, das vorwiegend im Gehirn exprimiert wird. Hinderin ist an der Migration von Neuronen beteiligt und spielt vermutlich eine Rolle bei der von Glia gesteuerten Migration von sich entwickelnden Neuronen, insbesondere im Kleinhirn. Die Struktur von Hinderin umfasst mehrere Domänen mit unterschiedlichen Funktionen, darunter eine fibrinogenähnliche Domäne, die auf eine Rolle bei der Zelladhäsion hindeutet, und mehrere EGF-ähnliche Wiederholungen, die möglicherweise Interaktionen mit anderen Proteinen vermitteln. Der N-terminale Teil des Proteins befindet sich extrazellulär und ist vermutlich für die Interaktion mit anderen Zellen oder der extrazellulären Matrix verantwortlich, während der C-terminale Teil intrazellulär liegt und an Signalwegen beteiligt sein könnte.
Hinderin wurde im Zusammenhang mit Neuroentwicklungsstörungen untersucht. Genetische Studien haben ASTN2 als potenzielles Kandidatengen für neurologische Entwicklungsstörungen wie Autismus-Spektrum-Störungen (ASD) und Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) identifiziert, obwohl seine genaue Rolle bei diesen Erkrankungen nicht vollständig geklärt ist. Varianten im ASTN2-Gen wurden mit Veränderungen der kognitiven Funktion und der Konnektivität des Gehirns in Verbindung gebracht. hinderin ist möglicherweise auch an den zellulären Prozessen der synaptischen Plastizität beteiligt und kann den Umbau synaptischer Verbindungen beeinflussen, der für Lernen und Gedächtnis wichtig ist.
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