Heterobifunctional Crosslinkers

11-Maleimidoundecansäure-Sulfo-N-Succinimidyl-Ester ist ein heterobifunktionelles Reagenz mit einer Maleinimid- und einer Sulfo-N-Succinimidyl-Ester-Gruppe. Der Maleinimid-Anteil weist eine hohe Spezifität für Thiolgruppen auf und ermöglicht die Bildung stabiler kovalenter Bindungen, während der Sulfo-N-Succinimidylester eine effiziente Kopplung mit Aminen ermöglicht. Diese doppelte Reaktivität ermöglicht eine präzise Biokonjugation und verbessert die Fähigkeit, komplexe biomolekulare Architekturen und maßgeschneiderte Wechselwirkungen in verschiedenen Umgebungen zu schaffen.

11-Maleimidoundecansäurehydrazid ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihr einzigartiges Reaktivitätsprofil auszeichnet. Die Hydrazidgruppe ermöglicht eine selektive Konjugation mit carbonylhaltigen Verbindungen, während die Maleinimideinheit eine starke Affinität für Thiolgruppen aufweist. Diese doppelte Funktionalität ermöglicht die Bildung stabiler Verbindungen und fördert komplizierte molekulare Zusammensetzungen. Die unterschiedlichen Reaktivitätspfade erleichtern die Entwicklung maßgeschneiderter biomolekularer Konstrukte und erhöhen die Spezifität bei verschiedenen Anwendungen.

3-(Benzophenon-4-carboxamido)-2-maleimidopropansäure ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, selektive Vernetzungsreaktionen einzugehen. Die Carboxamidogruppe verbessert die Löslichkeit und Reaktivität, während die Maleinimideinheit eine starke Präferenz für Thiolgruppen aufweist, was eine effiziente Konjugation ermöglicht. Die einzigartige Interaktionsdynamik dieser Verbindung erleichtert die Bildung robuster molekularer Netzwerke, die maßgeschneiderte Modifikationen in komplexen biochemischen Umgebungen ermöglichen.

4-(Maleimidomethyl)cyclohexan-1-carbonyl-1-(tert-butyl)carbazat ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre doppelte Reaktivität auszeichnet. Die Maleimidgruppe reagiert selektiv mit Thiolen und fördert die gezielte Konjugation, während die Carbazatgruppe die Stabilität und Löslichkeit erhöht. Die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung ermöglichen die Bildung stabiler Bindungen in verschiedenen Umgebungen, was komplizierte molekulare Zusammensetzungen erleichtert und präzise Modifikationen in verschiedenen chemischen Zusammenhängen ermöglicht.

N-Succinimidyloxycarbonylheptylmethanthiosulfonat ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, selektive Thiolreaktionen über seine Methanthiosulfonatgruppe, die stabile Thioetherbindungen bildet, einzuleiten. Der Succinimidyl-Anteil erhöht die Reaktivität gegenüber Aminen und ermöglicht eine effiziente Konjugation. Das einzigartige Design dieser Verbindung begünstigt eine vielseitige Vernetzung und Funktionalisierung, wodurch sie sich für die Schaffung komplexer molekularer Architekturen und die Erleichterung spezifischer biochemischer Wechselwirkungen eignet.

N-Succinimidyloxycarbonylpentadecyl Methanethiosulfonat ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre doppelte Reaktivität auszeichnet. Die Methanthiosulfonatgruppe ermöglicht robuste Thiol-vermittelte Reaktionen und bildet dauerhafte Thioetherbindungen, während die Succinimidylkomponente die Aminkopplung erleichtert. Diese einzigartige Kombination ermöglicht präzise molekulare Modifikationen und die Bildung komplizierter Netzwerke, was das Potenzial für maßgeschneiderte Interaktionen in verschiedenen biochemischen Zusammenhängen erhöht. Seine strukturellen Merkmale fördern eine effiziente Reaktionskinetik und machen es zu einem vielseitigen Werkzeug für die moderne chemische Synthese.

N-Succinimidyloxycarbonylundecyl Methanethiosulfonat ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, selektiv Thiol- und Aminreaktionen einzugehen. Der Methanthiosulfonat-Anteil fördert die Bildung stabiler Thioetherbindungen, während die Succinimidylgruppe die Reaktivität gegenüber Aminen erhöht und eine gezielte Konjugation ermöglicht. Die einzigartigen strukturellen Eigenschaften dieser Verbindung erleichtern eine schnelle Reaktionskinetik und ermöglichen die Schaffung komplexer molekularer Architekturen, was sie zu einem leistungsstarken Mittel für verschiedene synthetische Anwendungen macht.

3-(Maleimidopropan-1-carbonyl-1-(tert-butyl)carbazat ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre doppelte Reaktivität gegenüber Thiolen und Aminen auszeichnet. Die Maleimidgruppe erleichtert die effiziente Konjugation von Thiolen und bildet stabile Thioetherbindungen, während die Carbazatgruppe den nukleophilen Angriff durch Amine verstärkt. Diese Verbindung weist eine günstige Reaktionskinetik auf, die eine präzise Steuerung der Synthesewege ermöglicht, und ihre einzigartige Struktur unterstützt die Bildung komplizierter molekularer Netzwerke.

11-Maleimidoundecan-1-carbonyl-1-(t-butyl)carbazat ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, selektive Reaktionen sowohl mit Thiolen als auch mit Aminen einzugehen. Die Maleinimid-Funktionalität fördert die robuste Thiol-Kopplung und führt zu stabilen Thioether-Bindungen, während das Carbazat-Segment die Reaktivität mit Aminen durch nukleophile Substitution erhöht. Die strukturellen Eigenschaften dieser Verbindung ermöglichen die Bildung komplexer Molekülarchitekturen, was verschiedene synthetische Strategien erleichtert und die Reaktionsspezifität erhöht.

Maleimid-PEG2-NHS ist ein heterobifunktioneller Linker, der sich durch seine doppelte Reaktivität gegenüber Aminen und Thiolen auszeichnet. Die Maleimidgruppe ermöglicht eine effiziente Thiolkonjugation und bildet stabile Thioetherbindungen, während der NHS-Ester schnelle und selektive Aminreaktionen erleichtert und die Bildung stabiler Amidbindungen fördert. Der PEG-Spacer verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität und ermöglicht vielseitige Anwendungen in der Biokonjugation und der Konstruktion multifunktionaler Biomoleküle.