Heterobifunctional Crosslinkers

6-(4-Azido-2-nitrophenylamino)hexansäure-N-hydroxysuccinimid-Ester ist eine heterobifunktionelle Verbindung mit einer Azid- und einer Succinimidylestereinheit. Die Azidgruppe ermöglicht Click-Chemie-Reaktionen, insbesondere mit Alkinen, und erleichtert eine schnelle und selektive Konjugation. Der N-Hydroxysuccinimidester fördert die effiziente Kopplung mit Aminen und ermöglicht die Bildung stabiler Bindungen. Diese einzigartige Kombination von Funktionalitäten unterstützt komplizierte molekulare Designs und erhöht die Vielseitigkeit von Biokonjugationsstrategien.

N-Succinimidyloxycarbonylpentylmethanthiosulfonat ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das sich durch seine unterschiedlichen thiolreaktiven und aminreaktiven Funktionalitäten auszeichnet. Die Methanthiosulfonatgruppe ermöglicht die selektive Konjugation mit Thiolen unter Bildung stabiler Thioetherbindungen, während die Succinimidylgruppe eine effiziente Kopplung mit Aminen ermöglicht. Diese doppelte Reaktivität ermöglicht eine präzise Manipulation von Biomolekülen und damit den Aufbau und die Veränderung komplexer Strukturen in verschiedenen biochemischen Anwendungen.

4-(Maleimido)benzophenon ist eine heterobifunktionelle Verbindung mit einer Maleimidgruppe, die selektiv mit Thiolen reagiert und stabile Thioetherbindungen bildet. Ihr Benzophenon-Anteil verbessert die photochemischen Eigenschaften und ermöglicht lichtinduzierte Reaktionen. Diese Verbindung weist ein einzigartiges Reaktivitätsprofil auf und ermöglicht die Bildung kovalenter Bindungen unter milden Bedingungen. Die ausgeprägte räumliche Anordnung ihrer funktionellen Gruppen erleichtert gezielte Modifikationen und macht sie zu einem vielseitigen Werkzeug in Biokonjugationsstrategien.

Sulphosuccinimidyl-6-(4'-Azido-2'-nitrophenylamino)hexanoat ist eine heterobifunktionelle Verbindung mit einer Azidogruppe und einem Sulfo-Succinimidyl-Anteil. Die Azidogruppe ist hochreaktiv und ermöglicht spezifische Click-Reaktionen mit Alkinen, während die Sulfo-Succinimidyl-Komponente die Bildung stabiler Amidbindungen mit primären Aminen fördert. Diese doppelte Reaktivität ermöglicht präzise molekulare Modifikationen und fördert eine effiziente Konjugation und Vernetzung in komplexen biochemischen Systemen.

N-Succinimidyl-4-Azidosalicylat ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das sich durch seine Azid- und Succinimidylfunktionalitäten auszeichnet. Die Azidgruppe ermöglicht eine effiziente Click-Chemie und erleichtert schnelle und selektive Reaktionen mit Alkinpartnern, während die Succinimidylgruppe die Aminkopplung fördert und die Konjugationseffizienz erhöht. Die einzigartige Reaktivität dieser Verbindung ermöglicht vielseitige Markierungs- und Vernetzungsanwendungen mit dem Potenzial für minimale sterische Hindernisse, die effektive molekulare Wechselwirkungen in verschiedenen Umgebungen gewährleisten.

4-Maleimidophenylisocyanat ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das sich durch seine Maleimid- und Isocyanatfunktionalitäten auszeichnet. Die Maleinimidgruppe reagiert selektiv mit thiolhaltigen Verbindungen und ermöglicht die Bildung stabiler Thioetherbindungen. Die Isocyanatgruppe hingegen weist eine hohe Reaktivität gegenüber Aminen auf und ermöglicht die Bildung von Harnstoffbindungen. Diese doppelte Reaktivität ermöglicht vielseitige Konjugationsstrategien, die die Spezifität und Effizienz des molekularen Aufbaus in verschiedenen Anwendungen verbessern.

N-Succinimidyl-6-[[4-(Maleimidomethyl)cyclohexyl]carboxamido] Caproat ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die einen Succinimidylester und eine Maleimidgruppe aufweist. Die Succinimidylgruppe neigt stark dazu, mit Aminen zu reagieren und stabile Amidbindungen zu bilden, während das Maleimid selektiv mit Thiolen reagiert und robuste Thioetherbindungen bildet. Diese einzigartige duale Reaktivität erleichtert die präzise molekulare Konjugation und ermöglicht maßgeschneiderte Interaktionen in komplexen biochemischen Umgebungen.

S-[2-(4-Azidosalicylamido)ethylthio]-2-thiopyridin ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die durch ihre Azid- und Thiopyridinfunktionalität gekennzeichnet ist. Die Azidgruppe ermöglicht effiziente Click-Chemie-Reaktionen, insbesondere mit Alkinen, und erleichtert eine schnelle und selektive Konjugation. Die Thiopyridinkomponente kann mit Metallionen koordiniert werden, was ihre Reaktivität erhöht und verschiedene Wege für den molekularen Aufbau ermöglicht. Diese doppelte Reaktivität ermöglicht eine komplizierte Manipulation molekularer Strukturen in verschiedenen Zusammenhängen.

Sulfo-N-succinimidyl 6-[3-(2-Pyridyldithio)propionamido] Hexanoat, Natriumsalz ist ein heterobifunktionelles Reagenz mit einer Sulfonat- und einer Pyridyldithiogruppe. Das Sulfonat verbessert die Löslichkeit und Reaktivität in wässriger Umgebung, während die Pyridyldithiogruppe die Bildung von Disulfidbindungen erleichtert und so eine selektive Vernetzung mit thiolhaltigen Molekülen ermöglicht. Diese einzigartige Kombination ermöglicht eine präzise Kontrolle der Konjugationsreaktionen und fördert komplexe biomolekulare Wechselwirkungen und strukturelle Veränderungen.

S-[2-(Iodo-4-Azidosalicylamido)ethylthio]-2-thiopyridin ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre Iod- und Azidofunktionalitäten auszeichnet, die eine vielseitige Reaktivität ermöglichen. Die Azidogruppe ermöglicht Anwendungen in der Click-Chemie und erleichtert die schnelle und selektive Konjugation mit Alkin-tragenden Partnern. Die Thiopyridinkomponente verstärkt die Nukleophilie und fördert einzigartige Wechselwirkungen mit elektrophilen Stoffen. Diese doppelte Reaktivität unterstützt den komplizierten Aufbau von Molekülen und gezielte Modifikationen in komplexen Systemen.