Heterobifunctional Crosslinkers

N-Succinimidyloxycarbonylethyl Methanethiosulfonat ist ein heterobifunktionelles Reagenz mit einem Succinimidylester und einer Methanethiosulfonatgruppe. Die Succinimidylgruppe ist gegenüber Aminen hochreaktiv und fördert eine effiziente Konjugation, während die Methanthiosulfonatgruppe selektiv mit Thiolen reagiert und stabile Thioetherbindungen bildet. Diese doppelte Reaktivität ermöglicht die Bildung verschiedener Biokonjugate und erleichtert komplizierte Moleküldesigns, was ihre Vielseitigkeit in verschiedenen Anwendungen erhöht.

N-Succinimidyloxycarbonylpropyl Methanethiosulfonat ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihr einzigartiges Reaktivitätsprofil auszeichnet. Die Succinimidylkomponente weist eine starke Affinität zu nukleophilen Aminen auf und ermöglicht eine schnelle und selektive Konjugation. Die Methanthiosulfonatgruppe hingegen geht spezifische Wechselwirkungen mit Thiolen ein, was zur Bildung robuster Thioetherbindungen führt. Diese Doppelfunktionalität ermöglicht ein präzises molekulares Engineering und die Schaffung komplexer biomolekularer Architekturen.

6-Maleimidohexansäure-N-hydroxysuccinimid-Ester ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das sich durch seine beiden reaktiven Stellen auszeichnet. Der Maleinimid-Anteil reagiert selektiv mit Thiolgruppen und erleichtert die Bildung stabiler Thioetherbindungen, während der N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Ester leicht mit Aminen reagiert und eine effiziente Konjugation fördert. Diese einzigartige Kombination von Reaktivität ermöglicht vielseitige Anwendungen bei der Biokonjugation und dem Entwurf komplizierter molekularer Konstrukte, wodurch die Spezifität und Stabilität bei verschiedenen Wechselwirkungen verbessert wird.

N-Succinimidyl-(4-Iodacetyl)-aminobenzoat ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das sich durch sein einzigartiges Reaktivitätsprofil auszeichnet. Die Iodacetylgruppe ist stark elektrophil und ermöglicht eine schnelle Acylierung von Nukleophilen, insbesondere Aminen und Thiolen. Gleichzeitig erleichtert der Succinimidylester die effiziente Kopplung mit primären Aminen und fördert stabile Bindungen. Diese doppelte Funktionalität ermöglicht eine präzise Manipulation von Biomolekülen, verbessert die Spezifität von Konjugationsreaktionen und erweitert das Instrumentarium für das Molecular Engineering.

3-(2-Pyridyldithio)propansäurehydrazid ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre doppelte Reaktivität auszeichnet. Die Pyridyldithioeinheit bietet eine einzigartige thiolreaktive Stelle, die die selektive Bildung von Disulfidbindungen ermöglicht, während die Hydrazidgruppe den nukleophilen Angriff auf Carbonylgruppen erleichtert und die effiziente Konjugation mit Aldehyden und Ketonen fördert. Diese Kombination ermöglicht vielseitige Vernetzungs- und Markierungsstrategien, die die Präzision molekularer Wechselwirkungen in verschiedenen Anwendungen verbessern.

Sulfo-N-succinimidyl (N-Iodoacetyl)aminobenzoat ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das sich durch seine einzigartige Fähigkeit zur selektiven Markierung und Vernetzung auszeichnet. Die Sulfonatgruppe verbessert die Löslichkeit und Reaktivität, während die Iodacetylgruppe als starkes Elektrophil wirkt und die Bildung kovalenter Bindungen mit nukleophilen Stellen auf Proteinen und anderen Biomolekülen erleichtert. Diese doppelte Funktionalität ermöglicht eine präzise Beeinflussung molekularer Wechselwirkungen und damit maßgeschneiderte Versuchspläne in der biochemischen Forschung.

N-Succinimidyl-6-(3-Maleimidopropionamido)-hexanoat ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre beiden reaktiven Stellen auszeichnet, die eine spezifische Konjugation und Vernetzung ermöglichen. Die Maleimidgruppe weist eine starke Affinität zu Thiolgruppen auf und fördert stabile Thioetherbindungen, während der Succinimidylester die Aminkopplung erleichtert. Diese einzigartige Kombination ermöglicht eine vielseitige Modifizierung von Biomolekülen und verbessert die Präzision des molekularen Aufbaus und der Interaktionsstudien in verschiedenen biochemischen Anwendungen.

N-Succinimidylbromacetat ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das sich durch seine reaktiven Bromacetat- und Succinimidylester-Komponenten auszeichnet. Die Bromacetatgruppe lässt sich leicht in nukleophile Substitutionsreaktionen einbinden und ermöglicht eine effiziente Markierung von Aminen und Thiolen. Die Fähigkeit dieser Verbindung, stabile kovalente Bindungen zu bilden, erhöht ihren Nutzen beim Aufbau komplexer biomolekularer Strukturen. Ihre ausgeprägten Reaktivitätsprofile ermöglichen eine präzise Kontrolle der Konjugationsstrategien und erleichtern innovative Ansätze in der biochemischen Forschung.

N-Succinimidyl-3-(Bromacetamido)propionat ist eine heterobifunktionelle Verbindung mit einer Bromacetamidogruppe und einem Succinimidylteil. Das Bromacetamidosegment weist eine hohe Reaktivität gegenüber Nukleophilen auf und ermöglicht eine selektive Konjugation mit Aminen und Thiolen. Die einzigartige Struktur dieser Verbindung ermöglicht die Bildung stabiler Bindungen, was die Entwicklung komplizierter molekularer Konstrukte fördert. Ihre ausgeprägten Reaktivitätsmuster erleichtern maßgeschneiderte Modifikationen in verschiedenen biochemischen Anwendungen.

3-N-Maleimidobenzoesäure-N-Succinimidyl-Ester ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das sich durch seine Maleimid- und Succinimidyl-Funktionalitäten auszeichnet. Die Maleinimidgruppe weist eine starke Affinität zu Thiolgruppen auf und ermöglicht eine effiziente und spezifische Konjugation, während der Succinimidylester Reaktionen mit Aminen erleichtert. Diese doppelte Reaktivität ermöglicht vielseitige Vernetzungsstrategien, die die Bildung komplexer biomolekularer Strukturen fördern und präzise Modifikationen in verschiedenen experimentellen Kontexten ermöglichen.