hedgehog Inhibitoren
Gängige hedgehog Inhibitors sind unter underem GANT61 CAS 500579-04-4, Cyclopamine CAS 4449-51-8, Vismodegib CAS 879085-55-9, Erismodegib CAS 956697-53-3 und HPI-1 CAS 599150-20-6.
Hedgehog-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die speziell auf den Hedgehog-Signalweg abzielen, eine entscheidende molekulare Kaskade, die an der Regulierung der Embryonalentwicklung und der Aufrechterhaltung der adulten Gewebehomöostase beteiligt ist. Dieser Signalweg ist nach den Hedgehog (Hh)-Proteinen benannt, die als wichtige Morphogene dienen – Substanzen, die das Muster der Gewebeentwicklung im Prozess der Morphogenese steuern. Der Signalweg umfasst mehrere Schlüsselkomponenten, darunter den Patched (PTCH)-Rezeptor, den Smoothened (SMO)-Rezeptor und die GLI-Familie von Transkriptionsfaktoren. Unter normalen Bedingungen hebt die Bindung von Hedgehog-Proteinen an den PTCH-Rezeptor die Hemmung von SMO auf, sodass nachgeschaltete Signalereignisse aktiviert werden können, die in der Modulation der Genexpression durch GLI-Transkriptionsfaktoren gipfeln. Hedgehog-Inhibitoren blockieren kritische Knotenpunkte innerhalb dieses Signalwegs und verhindern so die Übertragung von Signalen, die andernfalls zu Veränderungen der Genexpression führen würden.
Die chemische Struktur von Hedgehog-Inhibitoren ist in der Regel so konzipiert, dass sie mit bestimmten Proteinen innerhalb des Signalwegs interagieren, wie z. B. dem SMO-Rezeptor, einem G-Protein-gekoppelten Rezeptor mit sieben Transmembranen, der für die Ausbreitung von Hedgehog-Signalen von entscheidender Bedeutung ist. Diese Inhibitoren können in ihrer molekularen Architektur stark variieren und von kleinen organischen Molekülen bis hin zu komplexeren Makromolekülen reichen. Bei ihrer Entwicklung werden häufig strukturbasierte Techniken zur Arzneimittelentwicklung eingesetzt, um die Bindungsaffinität und Selektivität zu optimieren. Die Hemmung des Hedgehog-Signalwegs durch diese Verbindungen kann zur Herunterregulierung von Zielgenen führen, die an verschiedenen zellulären Prozessen wie Proliferation, Differenzierung und Apoptose beteiligt sind. Die Untersuchung und Entwicklung von Hedgehog-Inhibitoren hat auch wichtige Erkenntnisse über die grundlegenden Mechanismen der zellulären Kommunikation und Signaltransduktion geliefert und zu einem tieferen Verständnis darüber beigetragen, wie Zellen komplexe Entwicklungshinweise interpretieren und darauf reagieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bodipy Cyclopamine-d10 | sc-217781 | 250 µg | $1503.00 | |||
Bodipy Cyclopamine-d10 ist eine spezielle Verbindung, die als Hedgehog-Signalmodulator wirkt und sich durch ihre einzigartigen fluoreszierenden Eigenschaften auszeichnet. Diese Verbindung weist eine selektive Affinität für den Hedgehog-Rezeptor auf und erleichtert spezifische molekulare Interaktionen, die die Signaltransduktionswege verändern. Ihre Isotopenmarkierung verbessert die Verfolgung in biologischen Systemen und ermöglicht detaillierte Untersuchungen der Rezeptordynamik und der zellulären Reaktionen. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung tragen zu ihrer Rolle bei der Aufklärung komplexer Signalisierungsmechanismen bei. | ||||||
HPI-1 | 599150-20-6 | sc-460073 sc-460073A | 10 mg 50 mg | $290.00 $1265.00 | ||
Hemmt den Hedgehog-Signalweg durch gezielte Beeinflussung von SMO, besonders wirksam gegen Mutationen, die eine Resistenz gegen andere SMO-Inhibitoren wie Cyclopamin verleihen. | ||||||
Despiro Cyclopamine | sc-218162 | 1 mg | $320.00 | |||
Despiro Cyclopamin ist ein charakteristischer Wirkstoff, der als Hedgehog-Signalantagonist fungiert und sich durch seine einzigartige strukturelle Konformation auszeichnet. Es unterbricht selektiv die Interaktion zwischen dem Hedgehog-Liganden und seinem Rezeptor und beeinflusst so die nachgeschalteten Signalkaskaden. Die Fähigkeit der Substanz, Proteinkonformationen zu modulieren, und ihr kinetisches Profil in Bindungsstudien geben Einblicke in die Dynamik der zellulären Kommunikation. Seine ausgeprägte Stereochemie erhöht die Spezifität molekularer Wechselwirkungen und macht ihn zu einem wertvollen Instrument für die Erforschung von Signalwegen. | ||||||
Octyl Maleimide | 4080-76-6 | sc-208128 | 500 mg | $367.00 | ||
Octylmaleimid ist eine vielseitige Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, durch Michael-Additionsreaktionen stabile Addukte zu bilden, insbesondere mit Thiolen. Sein einzigartiger hydrophober Schwanz verbessert die Membrandurchlässigkeit und erleichtert die Interaktion mit Lipid-Doppelschichten. Die Verbindung weist eine schnelle Reaktionskinetik auf, was eine effiziente Vernetzung in Polymersystemen ermöglicht. Darüber hinaus wird ihre Reaktivität mit Nukleophilen durch sterische Faktoren beeinflusst, was sie zu einem wichtigen Akteur bei verschiedenen chemischen Umwandlungen und materialwissenschaftlichen Anwendungen macht. | ||||||
N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N′-[[3-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl]methyl]urea | 330796-24-2 | sc-212054 sc-212054A sc-212054B sc-212054C | 1 mg 5 mg 2 mg 10 mg | $220.00 $390.00 $340.00 $490.00 | ||
N-[4-Chlor-3-(trifluormethyl)phenyl]-N'-[[3-(4-Fluorphenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-chinazolinyl]methyl]harnstoff weist aufgrund seiner doppelten Harnstoff-Funktionalität, die die Fähigkeit zur Wasserstoffbrückenbindung verbessert, faszinierende molekulare Wechselwirkungen auf. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten trägt zu seiner Lipophilie bei und fördert einzigartige Löslichkeitsprofile in verschiedenen Lösungsmitteln. Seine strukturelle Komplexität ermöglicht eine selektive Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen, was die Reaktionswege und -kinetik erheblich beeinflusst. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
Ein natürlich vorkommendes steroidales Alkaloid, das den Hedgehog-Signalweg durch Interaktion mit dem SMO-Rezeptor hemmt und strukturell mit Cyclopamin verwandt ist. | ||||||
MRT 10 | 330829-30-6 | sc-364543 sc-364543A | 5 mg 50 mg | $159.00 $645.00 | ||
MRT 10, das sich durch seine einzigartige Säurehalogenidstruktur auszeichnet, zeichnet sich durch eine bemerkenswerte Reaktivität aus, die auf seine elektrophile Carbonylgruppe zurückzuführen ist, die sich leicht nukleophilen Angriffen aussetzt. Das Vorhandensein von Halogenatomen steigert seine Reaktivität und erleichtert schnelle Acylierungsreaktionen. Darüber hinaus beeinflusst seine sterische Konfiguration die Ausrichtung der ankommenden Nukleophile, was zu unterschiedlichen Reaktionswegen führt. Die Fähigkeit der Verbindung, stabile Zwischenprodukte zu bilden, unterstreicht ihr dynamisches Verhalten in synthetischen Anwendungen. | ||||||
22-NHC hydrochloride | 360068-87-7 | sc-396664 sc-396664A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | ||
22-NHC-Hydrochlorid weist als Säurehalogenid faszinierende Eigenschaften auf, die in erster Linie auf seine stark polarisierte Carbonylgruppe zurückzuführen sind, die eine selektive Reaktivität mit Nukleophilen fördert. Die einzigartige sterische Umgebung der Verbindung ermöglicht eine spezifische Ausrichtung während der Reaktionen und beeinflusst die Produktverteilung. Ihre Fähigkeit, vorübergehende Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden, erhöht ihre Vielseitigkeit in synthetischen Prozessen, während das Vorhandensein von Halogenatomen zu ihrem allgemeinen elektrophilen Charakter beiträgt und effiziente Acylierungsprozesse fördert. | ||||||
Robotnikinin | 1132653-79-2 | sc-396554 | 1 mg | $650.00 | 1 | |
Speziell entwickelt, um den Hedgehog-Signalweg zu hemmen, indem die Interaktion zwischen dem Sonic-Hedgehog-Liganden (Shh) und seinem Rezeptor Patched (PTCH1) gestört wird. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Ein Antimykotikum, das durch seine Interaktion mit SMO auch den Hedgehog-Signalweg hemmt, was sich von dem Mechanismus von Cyclopamin und Vismodegib unterscheidet. | ||||||