Date published: 2025-9-12

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hCG_2040054 Inhibitoren

Gängige hCG_2040054 Inhibitors sind unter underem Triciribine CAS 35943-35-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

hCG_2040054-Inhibitoren stellen eine chemische Klasse dar, die für die Interaktion mit den strukturellen oder funktionellen Komponenten des humanen Choriongonadotropins (hCG) oder seiner verwandten Signalwege entwickelt wurde. Humanes Choriongonadotropin ist ein Glykoproteinhormon, das aus einer Alpha- und einer Beta-Untereinheit besteht und eine entscheidende Rolle bei verschiedenen biologischen Prozessen spielt. Inhibitoren der Klasse hCG_2040054 sind so konzipiert, dass sie die molekularen Aktivitäten von hCG modulieren, möglicherweise durch Bindung an spezifische Stellen auf dem hCG-Molekül oder durch Unterbrechung der Interaktion von hCG mit seinem Rezeptor. Diese Inhibitoren können kleine Moleküle, Peptide oder größere Verbindungen sein, die auf eine hohe Spezifität und Selektivität gegenüber hCG zugeschnitten sind. Das chemische Design solcher Inhibitoren konzentriert sich in der Regel darauf, eine starke Affinität zu erreichen und sicherzustellen, dass sie die natürliche Funktion von hCG stören, indem sie Konformationsänderungen oder die Signaltransduktion verhindern. Strukturell werden hCG_2040054-Inhibitoren oft auf der Grundlage von Computermodellen von hCG und seinen Rezeptor-Interaktionsstellen entworfen. Die Inhibitoren können bestimmte funktionelle Gruppen enthalten, die die natürlichen Liganden von hCG imitieren oder stören. Diese funktionellen Gruppen können Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen oder ionische Wechselwirkungen mit kritischen Rückständen im Zielprotein eingehen. Chemische Modifikationsstrategien, wie die Veränderung der Rückgratstruktur, die Einfügung nicht-natürlicher Aminosäuren oder die Einführung lipophiler Anteile, werden häufig eingesetzt, um die Stabilität, Bioverfügbarkeit und Bindungseffizienz der Inhibitoren zu verbessern. Fortschritte in der synthetischen Chemie und im Hochdurchsatz-Screening haben die Entwicklung von hCG_2040054-Inhibitoren mit unterschiedlichen Wirkungs- und Selektivitätsgraden ermöglicht, was sie zu wertvollen Werkzeugen für die Untersuchung der zugrunde liegenden molekularen Mechanismen von hCG-vermittelten Prozessen macht.

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