Date published: 2025-9-22

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GSTP1 Inhibitoren

Gängige GSTP1 Inhibitors sind unter underem Auranofin CAS 34031-32-8, Ebselen CAS 60940-34-3, Ethacrynic acid CAS 58-54-8, Curcumin CAS 458-37-7 und Ellagic Acid, Dihydrate CAS 476-66-4.

GSTP1-Inhibitoren (Glutathion-S-Transferase pi 1) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung auf die Aktivität des GSTP1-Enzyms ausüben, einem Mitglied der Glutathion-S-Transferase-Familie. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die katalytische Funktion von GSTP1 zu modulieren, indem sie die Fähigkeit des Enzyms, Glutathion (GSH) an verschiedene elektrophile Verbindungen zu binden und zu konjugieren, beeinträchtigen. GSTP1 selbst ist ein wesentlicher Bestandteil des zellulären Abwehrsystems und spielt eine entscheidende Rolle bei Entgiftungsprozessen, indem es die Konjugation von GSH mit einer Vielzahl von Xenobiotika, Karzinogenen und durch oxidativen Stress induzierten Verbindungen erleichtert. Folglich sind GSTP1-Inhibitoren aufgrund ihrer Fähigkeit, diese Entgiftungswege zu manipulieren, von besonderem Interesse für Forschungskontexte.

Chemisch gesehen können GSTP1-Inhibitoren eine Vielzahl von Verbindungen umfassen, darunter kleine Moleküle, Naturstoffe und synthetische Wirkstoffe. Diese Inhibitoren interagieren mit spezifischen Bindungsstellen auf GSTP1 und stören so dessen normale enzymatische Funktion. Die chemischen Mechanismen der Hemmung können variieren, wobei einige Inhibitoren als kompetitive Inhibitoren wirken, indem sie an das aktive Zentrum des Enzyms binden, während andere als nicht-kompetitive Inhibitoren fungieren, die an allosterische Zentren binden, um Konformationsänderungen im Enzym zu induzieren. Die Hemmung von GSTP1 kann über die Entgiftung hinaus Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse haben, darunter zelluläre Signalübertragung und Apoptose, was diese Verbindungsklasse zu einem interessanten Forschungsgegenstand im Bereich der Molekularbiologie und Biochemie macht. Das Verständnis der chemischen Eigenschaften und Wirkmechanismen von GSTP1-Inhibitoren ist unerlässlich, um ihre breiteren Auswirkungen auf die Zellfunktion und Anwendungen in verschiedenen Bereichen aufzudecken, in denen GSTP1 häufig überexprimiert wird.

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