Date published: 2025-9-11

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GRK Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von GRK-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. GRK-Inhibitoren sind eine Klasse von Molekülen, die spezifisch auf G-Protein-gekoppelte Rezeptorkinasen (GRKs) abzielen, bei denen es sich um Enzyme handelt, die an der Regulation von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) beteiligt sind. Diese Inhibitoren spielen eine entscheidende Rolle in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung von Signaltransduktionswegen, da GPCRs wichtige Regulatoren vieler physiologischer Prozesse sind, darunter Sinneswahrnehmung, Immunreaktion und Neurotransmission. Durch die Modulation der Aktivität von GRKs können Forscher die komplexen Mechanismen untersuchen, die der Desensibilisierung, Resensibilisierung und Herunterregulierung von Rezeptoren zugrunde liegen. Die Fähigkeit, GRKs selektiv zu hemmen, hat entscheidend dazu beigetragen, unser Verständnis der Rezeptordynamik und des komplizierten Netzwerks der zellulären Signalübertragung zu verbessern. Darüber hinaus sind GRK-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge bei der Erforschung zellulärer Reaktionen auf externe Stimuli und helfen bei der Aufklärung molekularer Interaktionen und pfadspezifischer Effekte. Der Einsatz von GRK-Inhibitoren in experimentellen Settings ermöglicht eine präzise Kontrolle und Manipulation von Signalereignissen und erleichtert so die Entwicklung neuer Forschungsmethoden und Analysetechniken. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren GRK-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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4-Amino-5-(bromomethyl)-2-methylpyrimidine dihydrobromide

5423-98-3sc-206817
50 mg
$347.00
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4-Amino-5-(brommethyl)-2-methylpyrimidindihydrobromid weist eine faszinierende Reaktivität als grk auf, die sich durch die Fähigkeit zur Bildung stabiler Komplexe mit verschiedenen Nukleophilen auszeichnet. Das Vorhandensein der Brommethylgruppe erhöht die Elektrophilie und erleichtert nucleophile Substitutionsreaktionen. Die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung ermöglichen es ihr, an verschiedenen Synthesewegen teilzunehmen und die Reaktionsgeschwindigkeit und Selektivität bei komplexen organischen Umwandlungen zu beeinflussen. Ihre Löslichkeitseigenschaften erhöhen ihre Vielseitigkeit in verschiedenen chemischen Umgebungen.

Mabuterol

56341-08-3sc-211757
sc-211757A
10 mg
25 mg
$300.00
$540.00
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Mabuterol als grk weist aufgrund seiner einzigartigen funktionellen Gruppen, die spezifische intermolekulare Wechselwirkungen fördern, eine bemerkenswerte Reaktivität auf. Seine Struktur ermöglicht eine effiziente Koordination mit Metallkatalysatoren, was die Reaktionsgeschwindigkeit bei Kreuzkupplungsprozessen erhöht. Die Fähigkeit der Verbindung, Übergangszustände zu stabilisieren, trägt zu ihrem ausgeprägten kinetischen Profil bei und macht sie zu einem wertvollen Teilnehmer an verschiedenen Synthesewegen. Darüber hinaus erweitert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ihre Anwendbarkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen.