GPR110 Inhibitoren

Gängige GPR110 Inhibitors sind unter underem Methotrexate CAS 59-05-2, Cycloheximide CAS 66-81-9, Actinomycin D CAS 50-76-0, Chloroquine CAS 54-05-7 und Mithramycin A CAS 18378-89-7.

GPR110-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Kategorie chemischer Verbindungen, die in der Molekularpharmakologie und der Arzneimittelforschung viel Aufmerksamkeit erregt haben. GPR110, auch bekannt als ADGRF1, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der zur Unterfamilie der Adhäsions-GPCR gehört. Dieser Rezeptor ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet und spielt eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung und Regulierung. GPR110 zeichnet sich durch seine charakteristische Struktur aus, die einen langen extrazellulären N-Terminus, eine Transmembranregion und einen intrazellulären C-Terminus umfasst. Es wird mit verschiedenen intrazellulären Signalwegen in Verbindung gebracht und ist an Prozessen wie Zelladhäsion, Migration und Gewebeentwicklung beteiligt. GPR110-Inhibitoren sind, wie der Name schon sagt, chemische Verbindungen, die mit GPR110 interagieren und seine Aktivität modulieren sollen. Sie sind wertvolle Instrumente zur Aufklärung der biologischen Funktionen und Signalwege, die mit diesem Rezeptor verbunden sind.

Der Wirkmechanismus von GPR110-Inhibitoren beruht häufig auf der Bindung an den GPR110-Rezeptor, entweder an seinem extrazellulären N-Terminus oder innerhalb seiner Transmembrandomäne. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die Konformation des Rezeptors verändern und seine Fähigkeit zur Aktivierung nachgeschalteter Signalwege beeinträchtigen, wodurch die durch die GPR110-Aktivierung vermittelten zellulären Reaktionen effektiv abgeschwächt werden. Diese Modulation der GPR110-Aktivität kann Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse haben, die von der Zelladhäsion und -migration bis zur Gewebeentwicklung und -homöostase reichen. Daher ist die Untersuchung von GPR110-Inhibitoren von Bedeutung, um unser Verständnis der Rolle von GPR110 in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu verbessern und einen Beitrag zum breiteren Feld der GPCR-Forschung zu leisten.