Mageb11-Aktivatoren sind eine Kategorie von biochemischen Verbindungen, die aufgrund ihrer Rolle bei der Modulation der Funktion des als MAGE-Familienmitglied B11 bekannten Proteins identifiziert wurden. Dieses Protein gehört zu einer größeren Familie von MAGE-Proteinen, die wegen ihrer verschiedenen intrazellulären Funktionen eingehend untersucht wurden. Die Aktivatoren wirken über eine Reihe von Mechanismen, um die Aktivität von MAGE-Familienmitglied B11 zu verstärken, wobei jeder einen anderen Weg einschlägt oder auf einen anderen molekularen Prozess abzielt. So erhöhen einige Aktivatoren die Konzentration bestimmter intrazellulärer Botenstoffe, wie z. B. zyklisches AMP (cAMP), das wiederum spezifische Kinasen aktiviert, die für die Phosphorylierung von Proteinen bekannt sind. Die Phosphorylierung ist eine häufige posttranslationale Modifikation, die die Aktivität eines Proteins, seine subzelluläre Lokalisierung oder seine Interaktion mit anderen Proteinen verändern kann. So erhöhen Verbindungen wie Forskolin und Isoproterenol den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt, die die Aktivität des MAGE-Familienmitglieds B11 entweder direkt oder indirekt durch die Phosphorylierung assoziierter Proteine beeinflussen kann.
Andere Mageb11-Aktivatoren wirken, indem sie die zelluläre Konzentration von Ionen wie Kalzium verändern, das ein wichtiger zweiter Botenstoff in zahlreichen Signalkaskaden ist. Ionomycin wirkt beispielsweise als Kalzium-Ionophor und ermöglicht einen Anstieg des intrazellulären Kalziumspiegels, der kalziumabhängige Proteine wie die Calmodulin-abhängigen Kinasen (CaMKs) aktivieren kann. Diese Enzyme können eine Reihe von Substraten phosphorylieren, was die Funktionalität von Proteinen, die mit dem MAGE-Familienmitglied B11 assoziiert sind, beeinträchtigen kann. Darüber hinaus können einige Aktivatoren in die epigenetische Maschinerie der Zelle eingreifen und die Genexpressionsmuster beeinflussen, ohne die zugrunde liegende DNA-Sequenz zu verändern. Verbindungen wie Epigallocatechingallat (EGCG) und Natriumbutyrat sind dafür bekannt, dass sie DNA-Methyltransferasen bzw. Histondeacetylasen beeinflussen. Diese Wirkungen können zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führen und dadurch die Transkription von Genen modulieren, deren Produkte möglicherweise mit dem Mitglied der MAGE-Familie B11 interagieren oder Teil ihres regulatorischen Netzwerks sind.
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