Glykogenin-2 (GYG2) ist ein Protein, das beim Menschen durch das GYG2-Gen kodiert wird. Es ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Einleitung der Glykogenbiosynthese spielt, einem Prozess, bei dem Glukose in Glykogen zur Energiespeicherung in Zellen, insbesondere in der Leber und im Muskelgewebe, umgewandelt wird.Glycogenin-2 wird als selbstglykosylierendes Enzym eingestuft. Es katalysiert die Anlagerung von Glukosemonomeren an sich selbst, wodurch ein kurzes Glukosepolymer oder ein Primer entsteht, das als Ausgangspunkt für die Anlagerung weiterer Glukoseeinheiten durch das Enzym Glykogensynthase dient. Dieser Prozess führt schließlich zur Bildung eines Glykogenmoleküls, eines großen, verzweigten Polymers aus Glukose, das die wichtigste Speicherform von Glukose im Körper darstellt.
Beim Menschen gibt es zwei Formen von Glykogenin: Glycogenin-1 (GYG1), das hauptsächlich in Muskelzellen vorkommt, und Glycogenin-2, das hauptsächlich in der Leber zu finden ist. Mutationen im GYG2-Gen können zu Glykogenspeicherkrankheiten führen, seltenen genetischen Störungen, die durch eine abnorme Speicherung oder einen abnormen Stoffwechsel von Glykogen gekennzeichnet sind. Diese Krankheiten können zu einer Vielzahl von Anzeichen führen, darunter Muskelschwäche, Leberschäden und Hypoglykämie.
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