Glut14 Inhibitoren

Gängige Glut14 Inhibitors sind unter underem Phloretin CAS 60-82-2, Cytochalasin B CAS 14930-96-2, Quercetin CAS 117-39-5, Genipin CAS 6902-77-8 und STF 31 CAS 724741-75-7.

Glut14-Inhibitoren wirken in erster Linie durch die Blockierung des Glukosetransportwegs. Verbindungen wie Phloretin, Quercetin und Apigenin sind Flavonoide, die GLUTs, einschließlich Glut14, hemmen können. Sie wirken, indem sie den Glukosetransportweg blockieren und so den Transport von Glukose verringern und indirekt Glut14 hemmen. Cytochalasin B, ein starker Inhibitor der Aktinpolymerisation, kann den Glukosetransport beeinflussen, indem er das Aktinzytoskelett, eine für die GLUT-Translokation notwendige Komponente, stört. Diese Störung führt indirekt zur Hemmung von Glut14. Genipin, ein natürlicher Vernetzer, der Entkopplungsproteine wie UCP2 hemmen kann, kann angesichts der Interaktion zwischen Glut14 und UCP2 indirekt die Funktion von Glut14 beeinflussen.

Gleichzeitig können Glut14-Inhibitoren den Glukosetransportweg durch kompetitive Hemmung der Mitglieder der GLUT-Familie beeinflussen. Inhibitoren wie STF-31, WZB117, BAY-876 und Ritonavir hemmen andere GLUTs, insbesondere GLUT1 und GLUT4, wodurch sie den Glukosetransport verringern und eine Konkurrenzsituation zwischen den Mitgliedern der GLUT-Familie schaffen. Dieser Wettbewerb führt indirekt zur Hemmung von Glut14. In ähnlicher Weise könnte Fasentin, das die Zellen für die durch FasL induzierte Apoptose sensibilisiert und GLUT1 hemmt, indirekt Glut14 hemmen, indem es eine Konkurrenzsituation zwischen den Mitgliedern der GLUT-Familie schafft. Pf-06424439 und Azaserin schließlich hemmen Schlüsselenzyme und -wege des Glukosestoffwechsels, was zu einer verringerten Glukoseaufnahme und einer indirekten Hemmung von Glut14 führt.