GluR-δ2 Inhibitoren

Gängige GluR-δ2 Inhibitors sind unter underem 6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione CAS 118876-58-7, LY 341495 CAS 201943-63-7, (+)-MK 801 maleate CAS 77086-22-7, Memantine hydrochloride CAS 41100-52-1 und Felbamate CAS 25451-15-4.

GluR-δ2-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die in erster Linie auf die Glutamat-Signalwege abzielen und dadurch indirekte Wirkungen auf den GluR-δ2-Rezeptor ausüben. Dieser Rezeptor, der zur Familie der Glutamatrezeptoren gehört, spielt eine entscheidende Rolle bei der synaptischen Übertragung und der Plastizität im zentralen Nervensystem. Zu den aufgeführten Inhibitoren gehören in erster Linie Antagonisten verschiedener Glutamatrezeptoren wie AMPA-, NMDA- und metabotrope Glutamatrezeptoren sowie Verbindungen, die die Glutamatfreisetzung oder -wiederaufnahme modulieren.

Der Wirkmechanismus dieser Inhibitoren beruht in erster Linie auf der Veränderung der Glutamat-Neurotransmission. So reduzieren beispielsweise AMPA-Rezeptor-Antagonisten wie CNQX und NBQX die exzitatorische Neurotransmission, was wiederum die Aktivität von GluR-δ2 modulieren kann. In ähnlicher Weise verringern NMDA-Rezeptor-Antagonisten wie MK-801, D-AP5 und Memantine die glutamaterge Aktivität, was sich möglicherweise auf die GluR-δ2-Funktionen auswirkt. Durch die Beeinflussung der gesamten Glutamat-Signalgebung können diese Verbindungen indirekt die Funktion von GluR-δ2 beeinflussen, der eng mit dem glutamatergen System verbunden ist. Darüber hinaus modulieren Verbindungen wie Felbamat, Riluzol und Topiramat, obwohl sie nicht direkt auf GluR-δ2 abzielen, das glutamaterge System auf eine Weise, die die Aktivität des Rezeptors beeinflussen kann. Die indirekte Modulation von GluR-δ2 durch diese Verbindungen bietet einen nuancierten Ansatz zur Beeinflussung der Aktivität dieses Rezeptors.