Date published: 2025-11-5

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FLJ10490 Aktivatoren

Gängige FLJ10490 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 und Insulin CAS 11061-68-0.

FLJ10490 greifen in verschiedene zelluläre Pfade ein, um die Funktion des Proteins durch Phosphorylierung zu modulieren, eine häufige posttranslationale Modifikation, die häufig die Aktivität eines Proteins verändert. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Bisindolylmaleimid I (BIM-1) interagieren mit der Proteinkinase C (PKC). PMA ist ein starker Aktivator der PKC, der zu einer direkten Phosphorylierung von FLJ10490 führt. In niedrigen Konzentrationen kann BIM-1 auch PKC aktivieren, die dann FLJ10490 phosphorylieren kann, obwohl BIM-1 in erster Linie als PKC-Inhibitor bekannt ist. Forskolin und Dibutyryl-cAMP (db-cAMP) erhöhen den zellulären cAMP-Spiegel, der wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Die aktivierte PKA kann FLJ10490 phosphorylieren und so seine Aktivität erhöhen. In ähnlicher Weise dient db-cAMP als synthetisches Analogon von cAMP, das die PKA direkt aktiviert, die dann FLJ10490 phosphorylieren und aktivieren kann.

Ionomycin, Thapsigargin und Bradykinin erhöhen die intrazelluläre Kalziumkonzentration, wodurch kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden können, die FLJ10490 phosphorylieren können. Ionomycin wirkt als Ionophor zur direkten Erhöhung des Kalziumspiegels. Thapsigargin hemmt die SERCA-Pumpe, was zu einer Kalziumakkumulation im Zytosol und einer anschließenden Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen führt. Bradykinin löst über seinen Rezeptor Signalkaskaden aus, die das intrazelluläre Kalzium erhöhen, was zu einer Kinaseaktivierung und potenziellen Phosphorylierung von FLJ10490 führt. Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) stimuliert seinen Rezeptor und setzt eine Signalkaskade in Gang, die Kinasen aktiviert, die FLJ10490 phosphorylieren können. Insulin kann über seinen Rezeptor den PI3K/Akt-Signalweg aktivieren, was zu einer Phosphorylierung von FLJ10490 führen kann. Anisomycin aktiviert Stress-aktivierte Proteinkinasen (SAPKs), die FLJ10490 phosphorylieren können. Okadainsäure und Calyculin A hemmen Proteinphosphatasen, was aufgrund einer verringerten Dephosphorylierungsaktivität zu einem Nettoanstieg der phosphorylierten Proteine einschließlich FLJ10490 führt.

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