Date published: 2026-1-24

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Fgr Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Fgr-Inhibitoren für verschiedene Anwendungen an. Fgr-Inhibitoren sind eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen, die in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in den Bereichen Molekularbiologie und Biochemie, ausgiebig genutzt werden. Fgr, ein Mitglied der Src-Kinase-Familie, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich der Signaltransduktion, der Zelladhäsion und der Organisation des Zytoskeletts. Durch Hemmung der Fgr-Aktivität können Forscher tiefere Einblicke in die Mechanismen gewinnen, mit denen Zellen kommunizieren und ihre Aktivitäten koordinieren. Fgr-Inhibitoren sind von unschätzbarem Wert, wenn es darum geht, die spezifischen Pfade und Interaktionen zu untersuchen, an denen Fgr beteiligt ist, und so dazu beizutragen, die komplexen Netzwerke der intrazellulären Signalübertragung zu entschlüsseln. Diese Inhibitoren sind besonders wichtig für die Untersuchung der dynamischen Prozesse von Zellbewegung, Differenzierung und Wachstum sowie für das Verständnis der molekularen Grundlagen von Zell-Zell-Interaktionen. Im experimentellen Bereich ermöglichen Fgr-Inhibitoren eine präzise Kontrolle der Kinaseaktivität, was detaillierte Untersuchungen der Substratspezifität des Enzyms, der Regulationsmechanismen und der Auswirkungen auf die Zellfunktionen ermöglicht. Darüber hinaus werden diese Inhibitoren in der Strukturbiologie eingesetzt, um die dreidimensionale Struktur von Fgr und seinen Komplexen zu untersuchen, was wichtige Informationen über seine Funktionsstellen und Interaktionsbereiche liefert. Dieses detaillierte Verständnis ist von grundlegender Bedeutung für den Wissenszuwachs in der Zellbiologie und erleichtert die Erforschung der Frage, wie sich Veränderungen der Kinaseaktivität auf ein breiteres zelluläres Verhalten auswirken. Fgr-Inhibitoren dienen daher als wichtige Werkzeuge für Forscher, die die Feinheiten der zellulären Signalübertragung und Funktion aufdecken wollen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Fgr-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

Staurosporin ist ein wirksamer Inhibitor, der mit verschiedenen Proteinkinasen interagiert und eine einzigartige Fähigkeit zur Bindung an die ATP-Bindungsstelle aufweist. Seine komplexe Struktur ermöglicht mehrere Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, was seine Affinität zu den Zielproteinen erhöht. Das kinetische Verhalten der Verbindung ist durch eine langsame Dissoziationsrate gekennzeichnet, die ihre hemmende Wirkung verlängert. Die vielfältigen Löslichkeitseigenschaften von Staurosporin ermöglichen es, Zellmembranen effektiv zu durchdringen und eine Reihe von Signalwegen zu beeinflussen.

PKC-412

120685-11-2sc-200691
sc-200691A
1 mg
5 mg
$52.00
$114.00
10
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PKC-412 ist ein selektiver Inhibitor, der auf spezifische Proteinkinasen, insbesondere aus der PKC-Familie, abzielt. Seine einzigartige Struktur ermöglicht starke elektrostatische Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum, wodurch ein hohes Maß an Spezifität erreicht wird. Die Verbindung weist eine schnelle Assoziationsrate auf, was eine rasche Modulation der Kinaseaktivität ermöglicht. Darüber hinaus verbessert das Löslichkeitsprofil von PKC-412 seine Verteilung in verschiedenen Umgebungen, was sich auf die zelluläre Signaldynamik und die Regulationsmechanismen auswirkt.