Die Fettsäure-Synthase (FAS) ist ein Multi-Enzym-Protein, das für die Biosynthese langkettiger Fettsäuren, hauptsächlich Palmitat, aus den Vorläufern Acetyl-CoA und Malonyl-CoA verantwortlich ist. Dieser als Fettsäuresynthese bezeichnete Prozess ist ein zytosolischer Stoffwechselweg, der eine Reihe enzymatischer Reaktionen umfasst, und FAS spielt eine entscheidende Rolle bei der Koordination dieser Schritte. In vielen Organismen, einschließlich des Menschen, wirkt FAS als großes dimeres Protein, wobei jedes Monomer alle für die Fettsäuresynthese erforderlichen enzymatischen Domänen enthält. Die Synthese von Fettsäuren ist ein grundlegender Aspekt des Zellstoffwechsels, der die Verfügbarkeit von Fettsäuren für verschiedene zelluläre Funktionen sicherstellt, darunter die Membranstruktur, die Energiespeicherung und die Synthese von Signalmolekülen.
Fettsäure-Synthase-Inhibitoren sind chemische Substanzen, die darauf abzielen, die Funktion des FAS-Enzyms zu hemmen. Diese Inhibitoren können durch Bindung an spezifische Domänen innerhalb des Enzyms wirken und so die für die Fettsäuresynthese notwendigen enzymatischen Reaktionen behindern. Angesichts der zentralen Rolle von FAS im Lipidstoffwechsel kann die Hemmung seiner Funktion tiefgreifende Auswirkungen auf die zelluläre Lipidzusammensetzung und das allgemeine metabolische Gleichgewicht haben. Die Spezifität und der Wirkmechanismus dieser Inhibitoren können variieren, wobei einige auf die frühen Stadien der Fettsäuresynthese abzielen und andere die späteren Stadien beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Platensimycin | 835876-32-9 | sc-202292 | 250 µg | $453.00 | 1 | |
Hemmt FASN und beeinflusst den Lipidstoffwechsel. | ||||||
Cerulenin (source Cephalosporium caerulens) | 17397-89-6 | sc-396822 sc-396822A sc-396822B | 5 mg 10 mg 50 mg | $149.00 $313.00 $1062.00 | ||
Cerulenin, das aus Cephalosporium caerulens gewonnen wird, ist ein starker Inhibitor der Fettsäuresynthase, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, kovalente Bindungen mit Schlüsselresten im aktiven Zentrum des Enzyms zu bilden. Diese Wechselwirkung führt zu einer signifikanten Veränderung der Konformation des Enzyms, wodurch der Zugang zum Substrat effektiv blockiert und der Prozess der Fettsäureelongation unterbrochen wird. Seine einzigartigen strukturellen Eigenschaften erhöhen die Spezifität und ermöglichen eine selektive Modulation der Lipidbiosynthesewege, während seine hydrophoben Eigenschaften die Membraninteraktionen beeinflussen. | ||||||
(−)-trans-C75 | 1234694-22-4 | sc-500787 sc-500787A | 1 mg 5 mg | $188.00 $849.00 | 1 | |
(-)-trans-C75 ist ein selektiver Inhibitor der Fettsäuresynthase, der über einen einzigartigen Mechanismus wirkt, der nicht-kovalente Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms beinhaltet. Diese Verbindung stabilisiert eine spezifische Konformation des Enzyms, wodurch der katalytische Zyklus behindert und die Dynamik der Substratbindung verändert wird. Seine ausgeprägten hydrophoben Regionen erleichtern die Interaktion mit Lipidmembranen, was möglicherweise die zelluläre Lipidzusammensetzung und Stoffwechselwege beeinflusst. Das kinetische Profil der Verbindung zeigt ein kompetitives Hemmungsmuster, was ihre Spezifität bei der Modulation der Fettsäuresynthese unterstreicht. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
Es wird aus Magnolien gewonnen, hemmt FASN und beeinflusst die Lipidsynthese. | ||||||