FASTKD2 Aktivatoren

Gängige FASTKD2 Activators sind unter underem AICAR CAS 2627-69-2, SRT1720 CAS 1001645-58-4, Resveratrol CAS 501-36-0, Pioglitazone CAS 111025-46-8 und Bezafibrate CAS 41859-67-0.

Chemische Aktivatoren der Fas-aktivierten Serin/Threonin-Kinase-Domäne 2 (FASTKD2) können mehrere zelluläre Signalwege aktivieren, um ihre Aktivität zu modulieren. Der Wirkstoff AICAR beispielsweise kann die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktivieren, einen wichtigen Regulator des Energiehaushalts in der Zelle. Die Aktivierung der AMPK durch AICAR kann zu einer erhöhten mitochondrialen Aktivität führen, in deren Kontext FASTKD2 wirkt. In ähnlicher Weise können auch Metformin, Berberin und Quercetin, von denen bekannt ist, dass sie die AMPK aktivieren, die mitochondriale Funktion unterstützen und dadurch die Aktivität von FASTKD2 erhöhen. Die Aktivierung von AMPK signalisiert eine Steigerung der mitochondrialen Biogenese und Funktion und schafft ein Umfeld, das die Aktivität mitochondrialer Proteine, einschließlich FASTKD2, begünstigt.

Auf der anderen Seite aktivieren Substanzen wie SRT1720 und Resveratrol SIRT1, ein Mitglied der Sirtuin-Familie von Proteinen, von denen bekannt ist, dass sie den Alterungsprozess beeinflussen, indem sie den Zellstoffwechsel und die mitochondriale Biogenese beeinflussen. Die Aktivierung von SIRT1 durch diese Verbindungen führt zur Deacetylierung und Aktivierung des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma-Coaktivators 1-alpha (PGC-1α), wodurch die Biogenese von Mitochondrien weiter gefördert wird. Dies wiederum kann die Funktion von mitochondrialen Proteinen wie FASTKD2 verbessern. Darüber hinaus aktivieren PPAR-Agonisten wie Pioglitazon und Bezafibrat die Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren, bei denen es sich um Kernrezeptoren handelt, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung mitochondrialer Gene spielen und die Funktion von FASTKD2 unterstützen können. Leucin, eine Aminosäure, von der bekannt ist, dass sie den mTOR-Signalweg aktiviert, kann die Proteinsynthese und die mitochondriale Biogenese steigern, was ebenfalls die Aktivität von FASTKD2 unterstützen kann. Schließlich kann Nicotinamid-Ribosid als Vorläufer von NAD+ den Gehalt dieses wichtigen Cofaktors erhöhen, wodurch SIRT1 aktiviert und die Funktion von FASTKD2 unterstützt wird.