FAST Inhibitoren

Gängige FAST Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Fluorouracil CAS 51-21-8, Chloroquine CAS 54-05-7 und 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6.

FAST-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des FAST-Proteins (Fas-aktivierte Serin-Threonin-Kinase) abzielen und diese modulieren.FAST ist ein relativ neu entdecktes Protein, das eine Rolle bei zellulären Prozessen spielt, insbesondere bei Zellsignalwegen, die mit der Apoptose, dem programmierten Zelltod, verbunden sind. Apoptose ist ein grundlegender Mechanismus in multizellulären Organismen, der die Gewebeentwicklung, Immunreaktionen und die Beseitigung geschädigter oder potenziell schädlicher Zellen reguliert. Inhibitoren, die auf FAST abzielen, werden in erster Linie in der molekular- und zellbiologischen Forschung eingesetzt, um die funktionellen Eigenschaften und Regulierungsmechanismen zu untersuchen, die mit der Rolle dieses Proteins bei der Apoptose-Signalgebung verbunden sind.Die Entwicklung von FAST-Inhibitoren umfasst in der Regel eine Kombination aus biochemischen, biophysikalischen und strukturellen Ansätzen, die darauf abzielen, Moleküle zu identifizieren oder zu entwickeln, die selektiv mit FAST interagieren und seine Aktivität innerhalb der Apoptose-Signalwege modulieren können. Durch die Hemmung von FAST können diese Verbindungen potenziell dessen Rolle bei der Regulierung der Apoptose stören und so das Überleben und die Todesentscheidungen der Zellen beeinflussen. Forscher verwenden FAST-Inhibitoren, um die komplizierte Rolle dieses Proteins in zellulären Prozessen zu erforschen und zu versuchen, seinen Beitrag zu Apoptosewegen, Immunzellreaktionen und Gewebehomöostase zu entschlüsseln.