FARP2-Hemmer zielen auf die Funktion von FERM, RhoGEF und Pleckstrin-Domänenprotein 2 (FARP2) ab und hemmen diese. FARP2 ist ein multifunktionales Enzym, das eine entscheidende Rolle in intrazellulären Signalwegen spielt, insbesondere in solchen, die die Dynamik des Zytoskeletts und die Zellmorphologie betreffen. Es fungiert als Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF) für bestimmte Mitglieder der Rho-Familie von GTPasen, die wichtige Regulatoren des Aktin-Zytoskeletts sind. Die Hemmung von FARP2 durch diese Verbindungen ist von Bedeutung, da sie die Rolle des Enzyms bei der Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts und verschiedenen zellulären Prozessen beeinflussen kann. Die Molekülstruktur von FARP2-Inhibitoren zeichnet sich durch spezifische Merkmale aus, die eine effektive und selektive Interaktion mit dem Enzym ermöglichen. Diese Inhibitoren enthalten typischerweise funktionelle Gruppen, die an die GEF-Domäne von FARP2 binden können und so dessen katalytische Aktivität hemmen.
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