FAM115A-Inhibitoren lassen sich anhand ihrer Angriffspunkte in mehrere Kategorien einteilen, die alle entweder direkt oder indirekt auf FAM115A einwirken. Src-Kinase-Inhibitoren wie Dasatinib und PD173955 zielen auf die Kinasen der Src-Familie ab und beeinflussen die Phosphorylierung und in der Folge die Aktivierung nachgeschalteter Moleküle, wodurch die Funktion oder Stabilität von FAM115A beeinflusst wird. MEK- und JNK-Inhibitoren wie Trametinib und SP600125 verändern die MAPK-Signalwege und wirken sich auf die Kernverschiebung von Transkriptionsfaktoren aus, die die FAM115A-Expression regulieren können. PI3K- und Akt-Inhibitoren wie LY294002 und GSK690693 beeinflussen die Akt-Signalisierung, einen Signalweg, der an der Phosphorylierung verschiedener Proteine, darunter auch FAM115A, beteiligt ist.
JAK-STAT-Inhibitoren wie AG-490 und INCB018424 blockieren JAK-Kinasen, verringern die Aktivierung von STAT3 und STAT5 und reduzieren so die Hochregulierung von FAM115A. WZ4003 und MLN8237 wirken auf Kinasen, die nicht mit den oben genannten Wegen in Verbindung stehen, können aber dennoch FAM115A beeinflussen, indem sie seine Interaktionspartner oder seine Stabilisierung durch Phosphorylierung beeinträchtigen. In ähnlicher Weise wirken STO-609 und Go 6983 auf Calcium/Calmodulin bzw. PKC-Isoformen und beeinflussen verschiedene Kaskaden, an denen FAM115A beteiligt sein könnte. Jede dieser Chemikalien greift an einem bestimmten Punkt in die zelluläre Signalübertragung ein, um ihre hemmende Wirkung auf FAM115A auszuüben.
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