Date published: 2025-9-16

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EXOSC8 Aktivatoren

Gängige EXOSC8 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, IBMX CAS 28822-58-4, Resveratrol CAS 501-36-0 und Spermidine CAS 124-20-9.

Zu den EXOSC8-Aktivatoren gehören verschiedene chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von EXOSC8 indirekt verstärken, indem sie verschiedene Signalwege und molekulare Interaktionen modulieren. Forskolin mit seiner Fähigkeit, intrazelluläres cAMP zu erhöhen, sowie Rolipram und IBMX, die ebenfalls cAMP durch Hemmung von Phosphodiesterasen erhöhen, aktivieren PKA, das Faktoren im Zusammenhang mit dem RNA-Exosomenkomplex phosphorylieren und beeinflussen könnte, wo EXOSC8 für den RNA-Abbau entscheidend ist. Resveratrol, das SIRT1 aktiviert, und Nicotinamid, das die Sirtuine hemmt, könnten den Acetylierungsstatus von Proteinen verändern, die mit dem RNA-Exosom-Komplex interagieren, und so die Rolle von EXOSC8 beim RNA-Umsatz optimieren.

Epigallocatechin-Gallat und Curcumin beeinflussen durch Kinasehemmung bzw. AMPK-Aktivierung Wege, die für den mRNA-Zerfall entscheidend sind, und wirken sich auf die Funktion von EXOSC8 aus. Die Modulation der Genexpression durch Retinsäure und die Hemmung der Histon-Deacetylase durch Natriumbutyrat können die Expression und den Modifikationszustand von RNA-Exosom-Kofaktoren verändern, was die Aktivität von EXOSC8 indirekt verstärken kann. Die Rolle von Zink bei der Proteinfaltung und -funktion könnte die Struktur des RNA-Exosom-Komplexes stabilisieren und damit die RNA-Abbauaktivität von EXOSC8 unterstützen. Schließlich können Koffein, ein weiterer Phosphodiesterase-Inhibitor, und Nicotinamid mit seiner Sirtuin-Hemmung die posttranslationalen Modifikationen von Proteinen innerhalb des RNA-Exosom-Komplexes modulieren und so die Funktion von EXOSC8 verstärken. Zusammen tragen diese Aktivatoren zur regulatorischen Landschaft von EXOSC8 bei und gewährleisten seine effiziente Rolle im RNA-Stoffwechsel, ohne seine Expression oder Aktivität direkt hochzuregulieren.

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